tert-butyl N-[2-[2-[2-[[3,5-dimethyl-2-(2-methyl-4-oxobutan-2-yl)phenoxy]carbonylamino]ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate | 261364-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-[2-[2-[[3,5-dimethyl-2-(2-methyl-4-oxobutan-2-yl)phenoxy]carbonylamino]ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate
• CAS: 261364-73-2
• 化学式: C₂₅H₄₀N₂O₇
• 分子量: 480.602
• InChiKey: USUZWAZWCICBKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[2-[2-[[3,5-dimethyl-2-(2-methyl-4-oxobutan-2-yl)phenoxy]carbonylamino]ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate 在 sodium dihydrogenphosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[2-[2-[[2-(1-Carboxy-2-methylpropan-2-yl)-3,5-dimethylphenoxy]carbonylamino]ethoxy]ethoxy]ethylazanium;2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  基于三甲基锁内酯化的药物递送系统：含氨基化合物的聚乙二醇前药。

  摘要：

  基于三甲基锁内酯化反应，已经开发了一种合成含氨基化合物的聚乙二醇（PEG）前药的新方法。这些PEG修饰的双前体药物是水溶性的，通过选择性修饰修饰剂或引发剂，可以随意调节血浆半衰期，以产生宽范围的数值。实现了酯，碳酸酯和氨基甲酸酯官能团的简便合成，并将其与间隔基或芳香族骨架中的空间位阻或多或少地结合在一起，以实现血浆中药物浓度的可预测范围。使用M109同系实体小鼠肿瘤模型对PEG前药进行体内筛选。一种PEG-柔红霉素前药，半衰期为2小时，

  DOI：

  10.1021/jm990498j
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-((叔丁基二甲基硅烷基)氧基)-2-甲基丁-2-基)-3,5-二甲基苯酚 在 吡啶 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl N-[2-[2-[2-[[3,5-dimethyl-2-(2-methyl-4-oxobutan-2-yl)phenoxy]carbonylamino]ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  基于三甲基锁内酯化的药物递送系统：含氨基化合物的聚乙二醇前药。

  摘要：

  基于三甲基锁内酯化反应，已经开发了一种合成含氨基化合物的聚乙二醇（PEG）前药的新方法。这些PEG修饰的双前体药物是水溶性的，通过选择性修饰修饰剂或引发剂，可以随意调节血浆半衰期，以产生宽范围的数值。实现了酯，碳酸酯和氨基甲酸酯官能团的简便合成，并将其与间隔基或芳香族骨架中的空间位阻或多或少地结合在一起，以实现血浆中药物浓度的可预测范围。使用M109同系实体小鼠肿瘤模型对PEG前药进行体内筛选。一种PEG-柔红霉素前药，半衰期为2小时，

  DOI：

  10.1021/jm990498j