3-(6-methoxy-3-nitro-pyridin-2-yl)-2-oxo-propionic acid ethyl ester | 17288-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-(6-methoxy-3-nitro-pyridin-2-yl)-2-oxo-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-(6-methoxy-3-nitropyridin-2-yl)-2-oxopropanoate
• CAS: 17288-28-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₆
• 分子量: 268.226
• InChiKey: ABZYRRKHJXRBDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-methoxy-3-nitro-pyridin-2-yl)-2-oxo-propionic acid ethyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 N,N-二甲基甲酰胺 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 三溴氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 20.33h， 生成 2-bromo-6-methoxy-1,5-naphthyridin
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF JANUS KINASES
  [FR] INHIBITEURS DE JANUS KINASES

  摘要：

  本发明提供了抑制四种已知的哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。该发明还提供了包含这种抑制化合物的组合物，并通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1的活性的方法。

  公开号：

  WO2009155156A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-5-硝基-6-甲基吡啶 在 potassium ethoxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 3-(6-methoxy-3-nitro-pyridin-2-yl)-2-oxo-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE INHIBITORS OF GLYCOGEN PHOSHORYLASE
  [FR] INHIBITEURS D'AMIDE D'ACIDE PYRROLOPYRIDINE-2-CARBOXYLIQUE DE LA GLYCOGENE PHOSPHORYLASE

  摘要：

  公开号：

  WO2004104001A3

文献信息

• [EN] [1,5]NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS AND POLYMERS AS SEMICONDUCTORS<br/>[FR] COMPOSÉS [1,5]-NAPHTHYRIDINE ET POLYMÈRES UTILISÉS COMME SEMI-CONDUCTEURS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017133752A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The invention relates to novel compounds containing one or more units derived from 2,6-disubstituted-[1,5]naphthyridine or 1,6-disubstituted-1H-[1,5]naphthyridine-2-one, to methods for their preparation and educts or intermediates used therein, to mixtures and formulations containing them, to the use of the compounds, mixtures and formulations as organic semiconductors in organic electronic (OE) devices, especially in organic photovoltaic (OPV) devices and organic photodetectors (OPD), and to OE, OPV and OPD devices comprising these compounds, mixtures or formulations.

  这项发明涉及包含源自2,6-二取代-[1,5]萘啶或1,6-二取代-1H-[1,5]萘啶-2-酮的一个或多个单元的新化合物，以及用于它们的制备方法和所使用的底物或中间体，包含它们的混合物和配方，将这些化合物、混合物和配方作为有机半导体在有机电子（OE）设备中的用途，特别是在有机光伏（OPV）设备和有机光探测器（OPD）中，以及包含这些化合物、混合物或配方的OE、OPV和OPD设备。
• ORGANIC SEMICONDUCTOR
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：US20150144846A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The invention relates to novel compounds containing one or more units derived from 1,5-disubstituted-1,5-dihydro-[1,5]naphthyridine-2,6-dione, to methods for their preparation and educts or intermediates used therein, to mixtures and formulations containing them, to the use of the compounds, mixtures and formulations as organic semiconductors in organic electronic (OE) devices, especially in organic photovoltaic (OPV) devices and organic photodetectors (OPD), and to OE, OPV and OPD devices comprising these compounds, mixtures or formulations.

  本发明涉及一种新型化合物，其中包含一个或多个从1,5-二取代-1,5-二氢-[1,5]萘啶-2,6-二酮衍生的单元，以及其制备方法中使用的底物或中间体，包含它们的混合物和配方，以及作为有机半导体在有机电子(OE)器件中的化合物、混合物和配方的使用，特别是在有机光伏(OPV)器件和有机光电探测器(OPD)中，以及包括这些化合物、混合物或配方的OE、OPV和OPD器件。
• Pyrrolopyridine-2-carboxylic acid amide inhibitors of glycogen phosphorylase
  申请人：Bradley Edward Stuart

  公开号：US20050261272A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Compounds represented by Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of glycogen phosphorylase and are useful in the prophylactic or therapeutic treatment of diabetes, hyperglycemia, hypercholesterolemia, hyperinsulinemia, hyperlipidemia, hypertension, atherosclerosis or tissue ischemia e.g. myocardial ischemia, and as cardioprotectants.

  化学式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐，是糖原磷酸化酶的抑制剂，可用于预防或治疗糖尿病、高血糖、高胆固醇血症、高胰岛素血症、高血脂症、高血压、动脉粥样硬化或组织缺血，例如心肌缺血，并作为心脏保护剂。
• PYRROLOPYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE INHIBITORS OF GLYCOGEN PHOSPHORYLASE
  申请人：Bradley Edward Stuart

  公开号：US20070244090A9

  公开（公告）日：2007-10-18

  Compounds represented by Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of glycogen phosphorylase and are useful in the prophylactic or therapeutic treatment of diabetes, hyperglycemia, hypercholesterolemia, hyperinsulinemia, hyperlipidemia, hypertension, atherosclerosis or tissue ischemia e.g. myocardial ischemia, and as cardioprotectants.

  式(I)所代表的化合物或其药学上可接受的盐，是糖原磷酸化酶的抑制剂，可用于预防或治疗糖尿病、高血糖、高胆固醇血症、高胰岛素血症、高脂血症、高血压、动脉粥样硬化或组织缺血，例如心肌缺血，并可作为心脏保护剂。
• INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Machacek Michelle

  公开号：US20110082136A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3, TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了一种抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1，JAK2，JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物以及通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者给予该化合物来抑制JAK1，JAK2，JAK3，TYK2和PDK1活性的方法。