Phenyl-4-aethoxy-styryl-keton | 1713-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: Phenyl-4-aethoxy-styryl-keton
• 英文别名: Phenyl-(4-ethoxy-styryl)-keton；Phenyl-<4-aethoxy-styryl>-keton；4-ethoxy-chalcone；4-Aethoxy-chalkon；3-(4-Ethoxyphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 1713-28-6
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: ABJALCOAMMGTJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl-4-aethoxy-styryl-keton 在 盐酸 、 乙醇 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 4'-ethoxy-chalcone oxime
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 1322

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 Phenyl-4-aethoxy-styryl-keton
  参考文献：
  名称：

  v. Kostanecki; Schneider, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 1893

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Anti-inflammatory and Analgesic Synthesis, Anti-inflammatory and Analgesic New 4(3H)-Quinazolinone Derivatives
  作者：Akgül Yeşilada、Semra Koyunoğlu、Nezire Saygılıa、Esra Kupeli、Erdem Yeşilada、Erdal Bedir、Ikhlas Khanc

  DOI：10.1002/ardp.200200752

  日期：2004.2

  derivatives have been shown to have analgesic and anti‐inflammatory properties. In this study, 14 new 3‐methyl‐4(3H)quinazolinone derivatives bearing 2‐[1′‐phenyl‐3′‐(substituted‐phenyl)‐2′‐propenylidene]hydrazino or 2[5′‐(substituted phenyl)‐3′‐phenyl‐2′‐pyrazolin‐1′‐yl] groups have been synthesized with the aim of obtaining new analgesic and anti‐inflam matory leads. The structures were elucidated

  4 (3H)-喹唑啉酮和吡唑衍生物已被证明具有镇痛和抗炎特性。本研究中，14个新的3-甲基-4(3H)喹唑啉酮衍生物带有2-[1'-苯基-3'-(取代-苯基)-2'-亚丙烯]肼基或2[5'-(取代苯基) -3'-苯基-2'-吡唑啉-1'-基]基团已被合成，目的是获得新的镇痛和抗炎线索。通过UV、IR、1H-NMR、13C-NMR、质谱和元素分析数据对其结构进行了阐明。通过角叉菜胶诱导的小鼠后爪水肿试验测定合成化合物的抗炎活性。所有化合物均显示出统计学上显着的效果。对于镇痛活性评估，对苯醌诱导的扭体试验应用于小鼠。
• An efficient and green synthesis of benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidines using highly active and stable poly acrylic acid-supported layered double hydroxides
  作者：Mudumala Veeranarayana Reddy、Gangireddy Chandra Sekhar Reddy、Nguyen Thi Kim Lien、Dong Wook Kim、Yeon Tae Jeong

  DOI：10.1016/j.tet.2017.01.037

  日期：2017.3

  facile and efficient method for the synthesis of benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidines has been achieved via highly active and reusable heterogeneous poly acrylic acid-supported layered double hydroxides (PAA-g-LDHs) catalyst promoted one-pot reaction of 1H-benzo[d]imidazol-2-amine, with α,β-unsaturated carbonyl compounds under solvent-free conditions. PAA-g-LDHs catalyst was successfully synthesized via

  通过促进高活性和可重复使用的非均相多聚丙烯酸负载的层状双氢氧化物（PAA- g -LDHs）催化剂的合成，已实现了一种简便高效的合成苯并[4,5]咪唑并[1,2- a ]嘧啶的方法1H-苯并[ d ]咪唑-2-胺与α，β-不饱和羰基化合物在无溶剂条件下的一锅反应。PAA- g ^通过接枝反应可逆加成-断裂链转移聚合成功合成了-LDHs催化剂，并通过不同的分析技术对其进行了表征。该反应的显着特征包括方便的一锅法，短反应时间，优异的收率，广泛的底物范围和操作简便性。同样，该催化剂可以重复使用几次连续运行而其催化活性没有任何明显的损失。
• Iodine-Catalyzed Mild and Efficient Method for the Synthesis of Chalcones
  作者：Koneni V. Sashidhara、Jammikuntla N. Rosaiah、Abdhesh Kumar

  DOI：10.1080/00397910802654724

  日期：2009.6.9

  Abstract Molecular iodine is found to catalyze the condensation of acetophenones with various aromatic aldehydes to prepare chalcones.

  摘要 分子碘可催化苯乙酮与各种芳香醛缩合制备查耳酮。
• Homologous 1,3,5-triarylpyrazolines: synthesis, CH⋯π interactions guided self-assembly and effect of alkyloxy chain length on DNA binding properties
  作者：Faiza Anam、Asghar Abbas、Kong Mun Lo、Zia-ur-Rehman Zia-ur-Rehman、Shahid Hameed、Muhammad Moazzam Naseer

  DOI：10.1039/c4nj00938j

  日期：——

  one to twelve carbon homologous alkyloxy side chains have been synthesized in good to excellent yields via intramolecular cyclization reaction on treatment of chalcone intermediates (1a–12a) with phenyl hydrazine (1b) and characterized on the basis of their physical and spectral (IR, 1H & 13C NMR, GC-MS) data. The solid state structure of compound (2c) showed intriguing and unique 1D-supramolecular

  通过分子内环化反应，用苯肼（1b）处理查耳酮中间体（1a-12a），合成了一系列具有1-2个碳同源烷氧基侧链的新型2-吡唑啉衍生物（1c-12c），收率良好。并根据其物理和光谱（IR，1 H和13 C NMR，GC-MS）数据进行表征。化合物（2c）的固态结构显示出有趣且独特的一维-超分子之字形链状自组装结构，其驱动力仅为CH⋯π相互作用。还对选定的化合物1c进行了DNA相互作用研究，通过紫外-可见光谱法对该系列的3c，5c，6c，9c和12c进行评估，以评估其抗癌潜力以及烷氧基链长度对DNA结合特性的影响。所有测试的化合物均显示出强烈的DNA结合（10 5 –10 6 M -1结合常数），并具有增色作用。在增加烷氧基基团的链长时观察到的DNA结合强度略有增加，这归因于它们的构象排列，导致1,3,5-三芳基部分在DNA结构的小沟中最合适的构象。
• Increasing Structural Diversity of Prenylated Chalcones by Two Fungal Prenyltransferases
  作者：Yunyun Li、Xiang Zhou、Shu-Ming Li、Yuping Zhang、Chun-Mao Yuan、Shuzhong He、Zaichang Yang、Song Yang、Kang Zhou

  DOI：10.1021/acs.jafc.1c07786

  日期：2022.2.9

  Prenylated chalcones are found mainly in plants and exhibit diverse biological and pharmacological activities. Some of these compounds are components of food and dietary supplements with significant health benefits. In plants, they are derived from chalcones by prenylation with membrane-bound prenyltransferases. In this study, we demonstrate prenylations of 10 chalcones by two fungal prenyltransferases

  异戊烯化查耳酮主要存在于植物中，具有多种生物和药理活性。其中一些化合物是具有显着健康益处的食品和膳食补充剂的成分。在植物中，它们是通过与膜结合的异戊二烯基转移酶进行异戊烯化而衍生自查尔酮的。在这项研究中，我们通过两种真菌异戊二烯基转移酶 (AtaPT/AnaPT) 在二甲基烯丙基二磷酸盐存在下证明了 10 个查耳酮的异戊烯化。获得了11 个单-（1a – 10a和9b）和 4 个二异戊二烯化产物（8b、9c、10b和10c）。其中，12个有新结构（1a，2a、4a - 6a、8a、8b、9b、9c、10a、10b和10c )。大多数获得的异戊二烯化查耳酮是 AnaPT 的产物，并且在环 B 处带有异戊二烯部分。我们的研究为增加植物代谢物与微生物酶的结构多样性提供了一个很好的例子。