5-环丙基-1H-吲哚 | 893739-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-环丙基-1H-吲哚
• 英文名称: 5-cyclopropyl-1H-indole
• CAS: 893739-92-9
• 化学式: C₁₁H₁₁N
• mdl: MFCD06802503
• 分子量: 157.215
• InChiKey: TUEAWFOWZWBRBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-环丙基-1H-吲哚 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 12.42h， 生成 2,2,2-trifluoroethyl 5-benzyl-8-cyclopropyl-2-methoxy-1-methyl-3-oxo-3,5-dihydro-2H-pyrido[4,3-b]indole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的区域选择性直接C4烷基化和吲哚的C2环化反应：直接获得吲哚并吡啶酮

  摘要：

  通过使用可变的重氮酯开发了Rh III催化的吲哚衍生物的位点C4烷基化和C2环化。对重氮酯反应性的微调可以控制区域选择性，具有宽范围和官能团耐受性。已经建立了一种简单的方法来提供吲哚并吡啶酮支架。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701755
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 5-cyclopropylindole-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98.21 %的产率得到5-环丙基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  EP2 ANTAGONIST COMPOUNDS

  摘要：

  Disclosed herein are compounds that are EP2 antagonists, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of diseases or conditions associated with EP2 activity.

  公开号：

  WO2024145259A2

文献信息

• 螺环2,3-二氢-7-氮杂吲哚化合物及其用途
  申请人：豪夫迈·罗氏有限公司

  公开号：CN113015526A

  公开（公告）日：2021-06-22

  本发明提供式(I)的螺环2,3‑二氢‑7‑氮杂吲哚化合物：所述式的变体的所述化合物，以及所述化合物作为HPK1(造血激酶1)抑制剂的用途。所述化合物可用于治疗HPK1依赖性疾患以及增强免疫应答。本公开还描述了抑制HPK1的方法、治疗HPK1依赖性疾患的方法、用于增强免疫应答的方法以及用于制备所述螺环2,3‑二氢‑7‑氮杂吲哚化合物的方法。
• [EN] HIGHLY ACTIVE SELF-SUFFICIENT NITRATION BIOCATALYSTS<br/>[FR] BIOCATALYSEURS DE NITRATION AUTO-SUFFISANTS HAUTEMENT ACTIFS
  申请人：UNIV FLORIDA

  公开号：WO2018081456A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The disclosure relates to the field of fusion proteins. In some aspects, the disclosure relates to artificial fusion proteins comprising cytochrome P450 enzymes linked to reductase enzymes and uses thereof. In some aspects, the disclosure relates to compounds produced by artificial cytochrome P450 enzymes.

  该披露涉及融合蛋白的领域。在某些方面，该披露涉及人工融合蛋白，其中包括与还原酶酶相连的细胞色素P450酶，并其用途。在某些方面，该披露涉及由人工细胞色素P450酶产生的化合物。
• Picolinamide Ligands: Nickel‐Catalyzed Reductive Cross‐Coupling of Aryl Bromides with Bromocyclopropane and Beyond
  作者：Dongyang Han、Jie Sun、Jian Jin

  DOI：10.1002/asia.202201132

  日期：2023.1.17

  The arylcyclopropane motif as the combination of aryl and cyclopropyl ring systems can be found in an increasing amount of approved and investigational drugs. Herein, we have developed a mild, efficient nickel-catalyzed reductive cross-coupling protocol, featuring a simple Ni(II) precatalyst, a novel picolinamide NN2 pincer ligand. Notably, the reaction is tolerant of a broad range of functionalities

  芳基环丙烷基序作为芳基和环丙基环系统的组合，可以在越来越多的批准和研究药物中找到。在此，我们开发了一种温和、高效的镍催化还原交叉偶联方案，其特点是一种简单的 Ni(II) 预催化剂，一种新型吡啶酰胺 NN 2钳形配体。值得注意的是，该反应对包括游离胺在内的广泛功能具有耐受性。
• N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Enantioselective Synthesis of N-Fused Polycyclic Dihydropyrido[1,2-α]-indolones
  作者：Ting Yao、Jia Li、Changgui Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01756

  日期：2023.7.14

  An NHC-catalyzed enantioselective annulation reaction of enals with an activated ketone is disclosed. The approach proceeds from a formal [3 + 2] annulation of homoenolate with activated ketone and a subsequent ring expansion of γ-lactone by the nitrogen atom of indole. This strategy features a broad substrate scope, affording the corresponding DHPIs in moderate to good yields and with excellent levels

  公开了烯醛与活化酮的NHC催化的对映选择性成环反应。该方法从高烯醇化物与活化酮的正式[3 + 2]环化以及随后通过吲哚氮原子对γ-内酯进行环扩展开始。该策略具有广泛的底物范围，以中等至良好的产率提供相应的 DHPI，并具有出色的对映选择性水平。已经进行了对照实验来阐明合理的机制。
• Artificial self-sufficient cytochrome P450s
  申请人：University of Florida Research Foundation, Incorporated

  公开号：US10138205B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  The disclosure relates to the field of fusion proteins. In some aspects, the invention relates to artificial fusion proteins comprising cytochrome P450 enzymes linked to reductase enzymes and uses thereof. In some aspects, the disclosure relates to compounds produced by artificial cytochrome P450 enzymes.

  本发明涉及融合蛋白领域。 在某些方面，本发明涉及由与还原酶连接的细胞色素 P450 酶组成的人工融合蛋白及其用途。 在某些方面，本发明涉及由人工细胞色素P450酶产生的化合物。