摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-[(4-chlorophenyl)-diethoxyphosphorylmethyl]-2-[4-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxyphenoxy]propanamide | 1260249-32-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[(4-chlorophenyl)-diethoxyphosphorylmethyl]-2-[4-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxyphenoxy]propanamide
英文别名
——
N-[(4-chlorophenyl)-diethoxyphosphorylmethyl]-2-[4-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxyphenoxy]propanamide化学式
CAS
1260249-32-8
化学式
C26H31ClN3O8P
mdl
——
分子量
579.974
InChiKey
MFDLTCZTOQGTRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    127
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-[4-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yloxy)phenoxy]propionic acid 、 diethyl 1-amino(p-chlorophenyl)methylphosphonateN,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以81%的产率得到N-[(4-chlorophenyl)-diethoxyphosphorylmethyl]-2-[4-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxyphenoxy]propanamide
    参考文献:
    名称:
    含有α-氨基膦酸酯部分的新型嘧啶基衍生物的合成和除草活性
    摘要:
    为了寻找具有高活性和低毒性的新型嘧啶基羧酸类似物,通过4-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氧基)苯氧基乙酸缩合合成了一系列含有α-氨基膦酸酯部分5的新型嘧啶基衍生物。 3a 或丙酸 3b 与二烷基 α-氨基取代苄基膦酸酯 4。它们的结构通过光谱数据(IR、1H NMR、31P NMR、MS)和元素分析表征。初步除草活性(体外)的结果表明,这些化合物中的大多数对双子叶杂草(Brassica campestris L)表现出比单子叶杂草(Echinochloa crus-galli)更高的除草活性。进一步的生物测定(体内)表明,某些化合物 5 对苋菜(A. retroflexus)在芽后处理中。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素,查看免费的补充文件。
    DOI:
    10.1080/10426501003598663
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and Herbicidal Activity of Novel Pyrimidinyl Derivatives Containing an <i>α</i>-Amino Phosphonate Moiety
    作者:Zhi-Hua Yu、De-Qing Shi
    DOI:10.1080/10426501003598663
    日期:2010.10.28
    order to find novel pyrimidinyl carboxylic acid analogs with high activity and low toxicity, a series of novel pyrimidinyl derivatives containing an α-amino phosphonate moiety 5 was synthesized by the condensation of 4-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yloxy)phenoxyacetic 3a or propionic acids 3b with dialkyl α-amino substitutedbenzyl phosphonates 4. Their structures were characterized by spectroscopic data (IR
    为了寻找具有高活性和低毒性的新型嘧啶基羧酸类似物,通过4-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氧基)苯氧基乙酸缩合合成了一系列含有α-氨基膦酸酯部分5的新型嘧啶基衍生物。 3a 或丙酸 3b 与二烷基 α-氨基取代苄基膦酸酯 4。它们的结构通过光谱数据(IR、1H NMR、31P NMR、MS)和元素分析表征。初步除草活性(体外)的结果表明,这些化合物中的大多数对双子叶杂草(Brassica campestris L)表现出比单子叶杂草(Echinochloa crus-galli)更高的除草活性。进一步的生物测定(体内)表明,某些化合物 5 对苋菜(A. retroflexus)在芽后处理中。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素,查看免费的补充文件。
查看更多