5-环丙基异噻唑 | 415898-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-环丙基异噻唑
• 英文名称: 5-cyclopropylisoxazole
• 英文别名: 5-cyclopropyl-1,2-oxazole
• CAS: 415898-82-7
• 化学式: C₆H₇NO
• 分子量: 109.128
• InChiKey: FIGXUYQWSMOGBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-环丙基异噻唑 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以77%的产率得到3-环丙基-3-氧代丙腈
  参考文献：
  名称：

  5-环丙基异恶唑电还原生成3-环丙基-3-氧代丙腈阴离子的反应

  摘要：

  摘要 以5-环丙基异恶唑在非质子介质中阴极还原得到的3-环丙基-3-氧代丙腈阴离子为例，证明氰基酮阴离子具有双重反应性。乙酰氯与电生成的 3-环丙基-3-氧代丙腈四丁基铵盐反应得到 O-酰化产物，而与其钠盐反应得到 C-酰化产物。这些盐与盐酸羟胺的反应遵循不同的路线：在四丁基铵盐的情况下，发生树脂化，而在钠盐的情况下，形成 5-氨基-3-环丙基异恶唑。该产物与 4,4,4-三氟-1-(2-噻吩基)丁烷-1,3-二酮在冰醋酸中缩合得到 3-环丙基-6-(2-噻吩基)-4-(三氟甲基)异恶唑并[5,4-b]吡啶，产率为85%。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0343-2

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AMIDE DERIVATIVES AS DGAT-1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGAT-1
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012024179A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  Described herein are compounds of formula I. The compounds of formula I act as DGAT-1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for hyperlipidemia, diabetes mellitus and obesity.

  本文描述的是I式化合物。公式I的化合物作为DGAT-1抑制剂，可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的治疗药物。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-ARYL-3-CYCLOPROPYL-1,3-PROPANEDIONES
  申请人：——

  公开号：US20020002309A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  A process for preparing a compound of the formula: 1 which comprises reacting a compound of the formula: 2 wherein R 1 is C 1-6 straight- or branched-chain alkyl, with a compound of the formula: 3 in an aprotic solvent in the presence of base.

  一种制备式1化合物的方法，包括在无质子溶剂中，在碱的存在下，将式2化合物与式3化合物反应，其中R1为C1-6直链或支链烷基。
• Process for preparing diketone compounds and precursors thereto
  申请人：——

  公开号：US20010014761A1

  公开（公告）日：2001-08-16

  A process for preparing compounds of the formula: 1 wherein R 2 is lower alkyl; or phenyl optionally substituted by from one to five groups, the same or different, which are lower alkyl, lower haloalkyl, halogen or —SR 4 ; R 3 is halogen, lower alkyl, lower haloalkyl, lower alkoxy, lower haloalkoxy, —S-alkyl, cycloalkyl having from 3 to 7 carbon atoms in the ring, alkenyl or alkynyl having from 3 to 7 carbon atoms, or —(CR 5 R 6 )—SR 2 wherein q is one or two; R 4 is lower alkyl; R 5 and R 6 independently represent hydrogen, lower alkyl or lower haloalkyl; and n is zero or an integer from one to three; intermediate compounds of the formula: 2 and processes for preparing them.

  一种制备公式为1的化合物的方法：其中R2为低碳基；或苯基，可选地被从一个到五个相同或不同的基团取代，所述基团为低碳基，低卤代烷基，卤素或-SR4；R3为卤素，低碳基，低卤代烷基，低烷氧基，低卤代烷氧基，-S-烷基，环烷基，环中含有3到7个碳原子，烯基或炔基，具有3到7个碳原子，或-(CR5R6)-SR2，其中q为1或2；R4为低碳基；R5和R6分别表示氢，低碳基或低卤代烷基；n为0或1至3的整数；公式2的中间体化合物及其制备方法。
• Antibacterial Amide and Sulfonamide Substituted Heterocyclic Urea Compounds
  申请人：Guiles Joseph

  公开号：US20120015941A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention provides novel amide and sulfonamide substituted heterocyclic urea compounds having useful antibacterial activity. Use of these compounds as pharmaceutical compositions and method of their production are also provided.

  本发明提供了一种具有有用的抗菌活性的新型酰胺和磺酰胺取代的杂环脲化合物。还提供了这些化合物作为药物组成物的使用和它们的制备方法。
• Antiarthritic isoxazole-4-carboxamides
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：EP0326108A1

  公开（公告）日：1989-08-02

  Disclosed herein are isoxazole-4-carboxamides which have antiinflammatory and antiarthritic activities and are also useful as intermediates in the preparation of β-ketonitriles.

  本文公开的异噁唑-4-羧酰胺具有抗炎和抗关节炎活性，也可用作制备 β-酮腈的中间体。