(2E,2'E)-1,1'-(3-methyl-4-phenylthieno[2,3-b]thiophene-2,5-diyl)bis(3 (dimethylamino)prop-2-en-1-one) | 1329438-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 英文名称: (2E,2'E)-1,1'-(3-methyl-4-phenylthieno[2,3-b]thiophene-2,5-diyl)bis(3 (dimethylamino)prop-2-en-1-one)
• 英文别名: (E)-3-(dimethylamino)-1-[5-[(E)-3-(dimethylamino)prop-2-enoyl]-3-methyl-4-phenylthieno[2,3-b]thiophen-2-yl]prop-2-en-1-one
• CAS: 1329438-79-0
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₂S₂
• 分子量: 424.588
• InChiKey: KRYPLYYBEIYRQT-PHEQNACWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,2'E)-1,1'-(3-methyl-4-phenylthieno[2,3-b]thiophene-2,5-diyl)bis(3 (dimethylamino)prop-2-en-1-one) 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 以59%的产率得到1,1'-(3-methyl-4-phenylthieno[2,3-b]thiophene-2,5-diyl)bis(3-(hydroxyamino)prop-2-en-1-one)
  参考文献：
  名称：

  用于合成新型不同取代的噻吩并 [2,3-b] 噻吩的快速高效方案

  摘要：

  摘要 1,1'-(3-Methyl-4-phenylthieno[2,3-b]thiophene-2,5-diyl)bis(4,4,4 triethoxybut-2-en-1-one)-3据报道，烯胺酮衍生物 2 与原甲酸三乙酯以相当高的收率进行一锅反应。描述了迄今为止未知的双羟基胺衍生物 4 在碱性条件下通过 N-亲核试剂。此外，在催化量的 AcONH 4 的帮助下，通过使用 AcOH 环化烯胺酮衍生物 2 合成了新型化合物 5。然而，制备 6、7、8a-c 和 9a-c 的简便反应序列始于1,1'-(3-methyl-4-phenylthieno[2,3-b]thiophene-2,5-diyl)diethanone 1 已被开发出来。最后，通过逐步形成腙，然后是迈克尔 1，合成了几个双杂环 10a-f，

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2012.05.056
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-(3-methyl-4-phenylthieno[2,3-b]thiophene-2,5-diyl)diethanone 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 10.0h， 以73%的产率得到(2E,2'E)-1,1'-(3-methyl-4-phenylthieno[2,3-b]thiophene-2,5-diyl)bis(3 (dimethylamino)prop-2-en-1-one)
  参考文献：
  名称：

  用于合成新型不同取代的噻吩并 [2,3-b] 噻吩的快速高效方案

  摘要：

  摘要 1,1'-(3-Methyl-4-phenylthieno[2,3-b]thiophene-2,5-diyl)bis(4,4,4 triethoxybut-2-en-1-one)-3据报道，烯胺酮衍生物 2 与原甲酸三乙酯以相当高的收率进行一锅反应。描述了迄今为止未知的双羟基胺衍生物 4 在碱性条件下通过 N-亲核试剂。此外，在催化量的 AcONH 4 的帮助下，通过使用 AcOH 环化烯胺酮衍生物 2 合成了新型化合物 5。然而，制备 6、7、8a-c 和 9a-c 的简便反应序列始于1,1'-(3-methyl-4-phenylthieno[2,3-b]thiophene-2,5-diyl)diethanone 1 已被开发出来。最后，通过逐步形成腙，然后是迈克尔 1，合成了几个双杂环 10a-f，

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2012.05.056

文献信息

• Expeditious and highly efficient protocol for the synthesis of novel diversely substituted thieno[2,3-b]thiophene
  作者：Yahia Nasser Mabkhot、Assem Barakat、Saeed Alshahrani

  DOI：10.1016/j.molstruc.2012.05.056

  日期：2012.11

  Nevertheless, facile reaction sequences for the preparation of 6 , 7 , 8a-c , and 9a - c starting with 1,1′-(3-methyl-4-phenylthieno[2,3- b ]thiophene-2,5-diyl)diethanone 1 have been developed. Finally, several bis-heterocycles 10a-f were synthesized through a stepwise formation of hydrazone followed by a Michael 1,4-addition of the nucleophile nitrogen atom and provides a convenient access to an important

  摘要 1,1'-(3-Methyl-4-phenylthieno[2,3-b]thiophene-2,5-diyl)bis(4,4,4 triethoxybut-2-en-1-one)-3据报道，烯胺酮衍生物 2 与原甲酸三乙酯以相当高的收率进行一锅反应。描述了迄今为止未知的双羟基胺衍生物 4 在碱性条件下通过 N-亲核试剂。此外，在催化量的 AcONH 4 的帮助下，通过使用 AcOH 环化烯胺酮衍生物 2 合成了新型化合物 5。然而，制备 6、7、8a-c 和 9a-c 的简便反应序列始于1,1'-(3-methyl-4-phenylthieno[2,3-b]thiophene-2,5-diyl)diethanone 1 已被开发出来。最后，通过逐步形成腙，然后是迈克尔 1，合成了几个双杂环 10a-f，