(S)-1-(3-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methoxypropoxy)-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-(4-chloronaphthalen-1-yl)urea | 1610591-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-1-(3-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methoxypropoxy)-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-(4-chloronaphthalen-1-yl)urea
• 英文别名: 1-[5-[(2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxypropoxy]-4-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl]-3-(4-chloronaphthalen-1-yl)urea
• CAS: 1610591-39-3
• 化学式: C₃₁H₃₉ClN₄O₄Si
• 分子量: 595.214
• InChiKey: KPYYKKJGBPNXBT-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.05
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(3-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methoxypropoxy)-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-(4-chloronaphthalen-1-yl)urea 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以53%的产率得到(S)-1-(4-chloronaphthalen-1-yl)-3-(3-(2-hydroxy-3-methoxypropoxy)-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-BICYCLIC ARYL,N'-PYRAZOLYL UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE N-PYRROLIDINYLE, N'-PYRAZOLYL-URÉE, THIO-URÉE,GUANIDINE ET CYANOGUANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA

  摘要：

  化合物的化学式（I）：或其立体异构体、互变异构体、或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中环A、环C和X如本文所定义，是TrkA激酶的抑制剂，并且在治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病中具有用处，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、干燥综合症、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎或盆腔疼痛综合征。

  公开号：

  WO2014078328A1