25,27-dimethoxy-26,28-bis(2-(methanesulfonyloxy)ethoxy)-p-tert-butylcalix[4]arene | 856045-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 25,27-dimethoxy-26,28-bis(2-(methanesulfonyloxy)ethoxy)-p-tert-butylcalix[4]arene
• 英文别名: 2-[[5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,28-dimethoxy-27-(2-methylsulfonyloxyethoxy)-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]ethyl methanesulfonate
• CAS: 856045-65-3
• 化学式: C₅₂H₇₂O₁₀S₂
• 分子量: 921.27
• InChiKey: QUBJNANFKDKXKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.1
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25,27-dimethoxy-26,28-bis(2-(methanesulfonyloxy)ethoxy)-p-tert-butylcalix[4]arene 、 5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 在 18-冠醚-6 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 80.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 96.0h， 以52%的产率得到10,16,22,33,39,45,50,59-octatert-butyl-63,64-dimethoxy-3,6,26,29-tetraoxaundecacyclo[29.15.7.78,24.114,18.137,41.148,52.02,43.07,12.020,25.030,35.157,61]tetrahexaconta-1,7,9,11,14,16,18(63),20,22,24,30,32,34,37(55),38,40,43,45,48,50,52(54),57(64),58,60-tetracosaene-54,55-diol
  参考文献：
  名称：

  从双杯[4]芳烃衍生的杯[4]醌：合成，络合和对碱金属离子的电化学性质

  摘要：

  双（杯[4]二醌）1和2，双杯[4]二醌3已经从其相应的双杯[4]芳烃的合成4，5，和6分别。化合物4 - 6已经从在高压下单罐和逐步合成来制备。配位体络合研究1 - 3与碱金属离子如Li +，钠+，K +和Cs +，通过进行1个1 H NMR滴定。受体1可以与Na选择性地形成1：1的复合物+。配体2倾向于与K +和Cs +形成1：1络合物。受体3在结合K +时保留了杯[4]亚芳基单元的圆锥构象，但在Li +和Na +络合时改变了构象。使用循环伏安法和方波伏安法的电化学研究表明，在存在碱金属离子的情况下，伏安图2和3的变化很大。受体3表现出对Na +和K +的电化学转换结合特性。

  DOI：

  10.1021/jo050324b
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲氧基-4-叔丁基杯芳烃 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 25,27-dimethoxy-26,28-bis(2-(methanesulfonyloxy)ethoxy)-p-tert-butylcalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  从双杯[4]芳烃衍生的杯[4]醌：合成，络合和对碱金属离子的电化学性质

  摘要：

  双（杯[4]二醌）1和2，双杯[4]二醌3已经从其相应的双杯[4]芳烃的合成4，5，和6分别。化合物4 - 6已经从在高压下单罐和逐步合成来制备。配位体络合研究1 - 3与碱金属离子如Li +，钠+，K +和Cs +，通过进行1个1 H NMR滴定。受体1可以与Na选择性地形成1：1的复合物+。配体2倾向于与K +和Cs +形成1：1络合物。受体3在结合K +时保留了杯[4]亚芳基单元的圆锥构象，但在Li +和Na +络合时改变了构象。使用循环伏安法和方波伏安法的电化学研究表明，在存在碱金属离子的情况下，伏安图2和3的变化很大。受体3表现出对Na +和K +的电化学转换结合特性。

  DOI：

  10.1021/jo050324b

文献信息

• Calix[4]quinones Derived from Double Calix[4]arenes:  Synthesis, Complexation, and Electrochemical Properties toward Alkali Metal Ions
  作者：Nuttavut Kerdpaiboon、Boosayarat Tomapatanaget、Orawon Chailapakul、Thawatchai Tuntulani

  DOI：10.1021/jo050324b

  日期：2005.6.1

  Bis(calix[4]diquinones) 1 and 2 and double calix[4]diquinone 3 have been synthesized from their corresponding double calix[4]arenes 4, 5, and 6, respectively. Compounds 4−6 have been prepared from one-pot and stepwise syntheses under high pressure. Complexation studies of ligands 1−3 with alkali metal ions such as Li+, Na+, K+, and Cs+ were carried out by 1H NMR titrations. Receptors 1 can selectively

  双（杯[4]二醌）1和2，双杯[4]二醌3已经从其相应的双杯[4]芳烃的合成4，5，和6分别。化合物4 - 6已经从在高压下单罐和逐步合成来制备。配位体络合研究1 - 3与碱金属离子如Li +，钠+，K +和Cs +，通过进行1个1 H NMR滴定。受体1可以与Na选择性地形成1：1的复合物+。配体2倾向于与K +和Cs +形成1：1络合物。受体3在结合K +时保留了杯[4]亚芳基单元的圆锥构象，但在Li +和Na +络合时改变了构象。使用循环伏安法和方波伏安法的电化学研究表明，在存在碱金属离子的情况下，伏安图2和3的变化很大。受体3表现出对Na +和K +的电化学转换结合特性。