Hept-5-enoic acid ethyl ester | 90646-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Hept-5-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl hept-5-enoate
• CAS: 90646-46-1
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: MEGYTFAGBJUWGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  195.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.896±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  原丙烯酸三乙酯 、 丁-3-烯-2-基二乙基磷酸酯 在 正丁基锂 、 二氯二茂锆 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到Hept-5-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cu(I)-assisted carboncarbon bond forming reactions of γ,γ-dialkoxyallylic zirconium species: a new versatile homoenolate equivalent of propionate

  摘要：

  In the presence of CuCN, reaction of gamma,gamma -dialkoxyallylic zirconium species 1 with acyl chloride or allylic phosphates proceeded at the a-position of 1 to give alkanoates 3 after aqueous work-up. The ketene dialkylacetal moiety in the coupling products 2 can be used for further bond forming reaction with electrophiles such as nitrosobenzene, nitrostyrene or trichloroacetylisocyanate. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. Ail rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01822-0

文献信息

• Unsaturated ester synthesis via copper(I)-catalyzed allylation of zinc esters
  作者：Hirofumi Ochiai、Yoshinao Tamaru、Kazunori Tsubaki、Zenichi Yoshida

  DOI：10.1021/jo00228a059

  日期：1987.9
• Cu(I)-assisted carboncarbon bond forming reactions of γ,γ-dialkoxyallylic zirconium species: a new versatile homoenolate equivalent of propionate
  作者：Azusa Sato、Hisanaka Ito、Yusuke Yamaguchi、Takeo Taguchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01822-0

  日期：2000.12

  In the presence of CuCN, reaction of gamma,gamma -dialkoxyallylic zirconium species 1 with acyl chloride or allylic phosphates proceeded at the a-position of 1 to give alkanoates 3 after aqueous work-up. The ketene dialkylacetal moiety in the coupling products 2 can be used for further bond forming reaction with electrophiles such as nitrosobenzene, nitrostyrene or trichloroacetylisocyanate. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. Ail rights reserved.