3-Chlormethyl-5-ethyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-on | 1711-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Chlormethyl-5-ethyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-on
• 英文别名: 3-chloromethyl-5-ethyl-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-one；3-(Chloromethyl)-5-ethyl-1,3,4-oxadiazol-2-one
• CAS: 1711-87-1
• 化学式: C₅H₇ClN₂O₂
• mdl: MFCD19234109
• 分子量: 162.576
• InChiKey: YZTRFQUOXTUPLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  克菌磷 、 3-Chlormethyl-5-ethyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-on 以 丙酮 为溶剂， 生成 dithiophosphoric acid O,O'-diethyl ester S-(5-ethyl-2-oxo-[1,3,4]oxadiazol-3-ylmethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  研究具有杂环取代基的磷酸酯和硫代磷酸酯。第二次沟通。一种制备1，3，4-恶二唑-2（3H）以及硫代和二硫代磷酸-O，O-二烷基-S-[（1，3，4-恶二唑-2（3H）的改进方法-一个-3-yl）甲基]酯†

  摘要：

  以良好的产率制备了一些在5-位具有脂族取代基的1,3,4-恶二唑-2（2 H）-酮，并通过3-羟甲基衍生物转化为相应的3-氯甲基衍生物，它们是制备该化合物的合适原料。 O，O-二烷基-S-[（（5-取代的1,3,4-氧化噻唑-2（3H）-一-3-基）-甲基]-硫代磷酸酯和二硫代磷酸酯的制备。

  DOI：

  10.1002/hlca.19720550413
• 作为产物：
  描述：

  5-Ethyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-on 、 聚合甲醛 生成 3-Chlormethyl-5-ethyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-on
  参考文献：
  名称：

  研究具有杂环取代基的磷酸酯和硫代磷酸酯。第二次沟通。一种制备1，3，4-恶二唑-2（3H）以及硫代和二硫代磷酸-O，O-二烷基-S-[（1，3，4-恶二唑-2（3H）的改进方法-一个-3-yl）甲基]酯†

  摘要：

  以良好的产率制备了一些在5-位具有脂族取代基的1,3,4-恶二唑-2（2 H）-酮，并通过3-羟甲基衍生物转化为相应的3-氯甲基衍生物，它们是制备该化合物的合适原料。 O，O-二烷基-S-[（（5-取代的1,3,4-氧化噻唑-2（3H）-一-3-基）-甲基]-硫代磷酸酯和二硫代磷酸酯的制备。

  DOI：

  10.1002/hlca.19720550413

文献信息

• Arbeiten über Phosphorsäure- und Thiophosphorsäure ester mit einem heterocyclischen Substituenten. 2. Mitteilung. Eine verbesserte Methode zur Herstellung von 1, 3, 4-Oxadiazol-2(3H) onen und von Thio- und Dithiophosphorsäure-O, O-dialkyl-S-[(1, 3, 4-oxad
  作者：K. Rüfenacht

  DOI：10.1002/hlca.19720550413

  日期：1972.4.20

  yields and converted via the 3-hydroxymethyl derivatives to the corresponding 3-chloromethyl derivatives which are suitable starting materials for the preparation of insecticidal O,O-dialkyl-S-[(5-subst.-1,3,4-oxidiazol-2(3H)-one-3-yl)-methyl]-thiophosphates and dithiophosphates.

  以良好的产率制备了一些在5-位具有脂族取代基的1,3,4-恶二唑-2（2 H）-酮，并通过3-羟甲基衍生物转化为相应的3-氯甲基衍生物，它们是制备该化合物的合适原料。 O，O-二烷基-S-[（（5-取代的1,3,4-氧化噻唑-2（3H）-一-3-基）-甲基]-硫代磷酸酯和二硫代磷酸酯的制备。