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9-[1-(t-Butyldimethylsilyloxymethyl)-3-(diethoxy-phosphoryl)propoxy]-6-chloropurine | 133866-64-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-[1-(t-Butyldimethylsilyloxymethyl)-3-(diethoxy-phosphoryl)propoxy]-6-chloropurine
英文别名
9-[1-(t-Butyldimethylsilyloxymethyl)-3-(diethoxyphosphoryl)propoxy]-6-chloropurine;tert-butyl-[2-(6-chloropurin-9-yl)oxy-4-diethoxyphosphorylbutoxy]-dimethylsilane
9-[1-(t-Butyldimethylsilyloxymethyl)-3-(diethoxy-phosphoryl)propoxy]-6-chloropurine化学式
CAS
133866-64-5
化学式
C19H34ClN4O5PSi
mdl
——
分子量
493.015
InChiKey
KJQRXGKJRQAASV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.95
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    97.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-[1-(t-Butyldimethylsilyloxymethyl)-3-(diethoxy-phosphoryl)propoxy]-6-chloropurine 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 9-[1-(t-Butyldimethylsilyloxymethyl)-3-(diethoxy-phosphoryl)propoxy]adenine
    参考文献:
    名称:
    Antiviral phosphonylalkoxy purines
    摘要:
    化合物的化学式(I),或其药学上可接受的盐:其中R₁为羟基或氨基;R₂为氢或氨基;R₃为氢、羟甲基或醋酰氧甲基;R₄为氢或(当R₃=H且Z为键或CH₂时)羟基、醋酰氧基、羟甲基或醋酰氧甲基;Z为键,或基团CHR₈,其中R₈为氢,或(当R₃=R₄=H时),R₈为羟基、醋酰氧基、羟甲基或醋酰氧甲基;R₅为下列基团:其中R₆和R₇分别选自氢、C₁-₆烷基和可选择取代的苯基。
    公开号:
    US05166198A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Antiviral phosphonylalkoxy purines
    摘要:
    化合物的化学式(I),或其药学上可接受的盐:其中R₁为羟基或氨基;R₂为氢或氨基;R₃为氢、羟甲基或醋酰氧甲基;R₄为氢或(当R₃=H且Z为键或CH₂时)羟基、醋酰氧基、羟甲基或醋酰氧甲基;Z为键,或基团CHR₈,其中R₈为氢,或(当R₃=R₄=H时),R₈为羟基、醋酰氧基、羟甲基或醋酰氧甲基;R₅为下列基团:其中R₆和R₇分别选自氢、C₁-₆烷基和可选择取代的苯基。
    公开号:
    US05166198A1
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