1-Bromo-4-(bromomethyl)-2-(butoxymethyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Bromo-4-(bromomethyl)-2-(butoxymethyl)benzene
• 英文别名: 1-bromo-4-(bromomethyl)-2-(butoxymethyl)benzene
• 化学式: C₁₂H₁₆Br₂O
• 分子量: 336.06
• InChiKey: CGRFYHJNTKRSQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromo-4-(bromomethyl)-2-(butoxymethyl)benzene 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 3-(3-(butoxymethyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)-2-butyl-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  化合物、エンドセリンＡ受容体拮抗剤、アンジオテンシンＩＩタイプ１受容体拮抗剤及び医薬組成物

  摘要：

  下記式（１）： ［式中の可変部の定義は明細書に記載のとおりである。］ で表される化合物又はその医薬上許容可能な塩。

  公开号：

  WO2024101440A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-溴甲苯甲酸甲酯 在 四溴化碳 、 dimethyl sulfide borane 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 1-Bromo-4-(bromomethyl)-2-(butoxymethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  化合物、エンドセリンＡ受容体拮抗剤、アンジオテンシンＩＩタイプ１受容体拮抗剤及び医薬組成物

  摘要：

  下記式（１）： ［式中の可変部の定義は明細書に記載のとおりである。］ で表される化合物又はその医薬上許容可能な塩。

  公开号：

  WO2024101440A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014076104A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  This application discloses compounds according to generic Formula (I): wherein all variables are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  本申请揭示了根据通用公式（I）的化合物：其中所有变量如本文所述定义，其抑制Btk。本文所披露的化合物可用于调节Btk的活性并治疗与Btk活性过高相关的疾病。这些化合物进一步可用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有公式I的化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。