5-甲基-1-(3-吡啶羰基)-1,2,3,5-四氢吡咯并[2,3-f]吲哚 | 158942-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-甲基-1-(3-吡啶羰基)-1,2,3,5-四氢吡咯并[2,3-f]吲哚
• 英文名称: 5-methyl-1-(3-pyridylcarbamoyl)-1,2,3,5-tetrahydropyrrolo[2,3-f]indole
• 英文别名: SB 206553；3,5-dihydro-5-methyl-N-3-pyridinylbenzo[1,2-b:4,5-b′]dipyrrole-1(2H)-carboxamide；5-methyl-1-[(3-pyridylcarbamoyl)-1,2,3,5-tetrahydropyrrolo(2,3-f)indole]；5-methyl-1-(3-pyridylcarbomyl)-1,2,3,5-tetrahydropyrrolo[2,3-f]indole；SB-206553；SB206553；Benzo(1,2-b:4,5-b')dipyrrole-1(2H)-carboxamide, 3,5-dihydro-5-methyl-N-3-pyridinyl-；1-methyl-N-pyridin-3-yl-6,7-dihydropyrrolo[2,3-f]indole-5-carboxamide
• CAS: 158942-04-2
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O
• 分子量: 292.34
• InChiKey: QJQORSLQNXDVGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  575.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  H2O:30 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: SB-206553 hydrochloride hydrate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
N-3-Pyridinyl-3,5-dihydro-5-methylbenzo(1,2-b:4,5-b′)dipyrrole-1(2H)carboxamidehydrochloridehydrate
5-Methyl-1-(3-pyridylcarbamoyl)-1,2,3,5-tetrahydropyrrolo[2,3-f]indolehydrochloridehydrate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N-3-Pyridinyl-3,5-dihydro-5-methylbenzo(1,2-b:4,5-b′)dipyrrole-
别名
1(2H)carboxamidehydrochloridehydrate
5-Methyl-1-(3-pyridylcarbamoyl)-1,2,3,5-tetrahydropyrrolo[2,3-
f]indolehydrochloridehydrate
: C17H16N4O · HCl · xH2O
分子式
: 328.80 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 棕色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 273 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-1-(3-吡啶羰基)-1,2,3,5-四氢吡咯并[2,3-f]吲哚 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以53%的产率得到1-methyl-N-pyridin-3-yl-2,3,6,7-tetrahydropyrrolo[2,3-f]indole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Biological Activity, and Molecular Modeling Studies of Selective 5-HT_2C/2B Receptor Antagonists

  摘要：

  The synthesis and biological activity are reported for a series of analogues of the previously published indole urea 2 (SB-206553), designed to probe the 5-HT2C receptor binding site. Small molecule modeling studies have been used to define a region in space which is allowed at the 5-HT2C receptor but disallowed at the 5-HT2A receptor. In a complementary approach, docking of 2 into our model of the 5-HT2C receptor has allowed us to propose a novel primary binding interaction for this series of diaryl ureas, involving a potential double hydrogen-bonding interaction between the urea carbonyl oxygen of the ligand and two serine residues in the receptor. The difference of two valine residues in the 5-HT2C receptor for leucine residues in the 5-HT2A receptor is believed to account for the observed 5-HT2C/5-HT2A selectivity with 2.

  DOI：

  10.1021/jm960571v
• 作为产物：
  描述：

  1-acetyl-1,2,3,5-tetrahydropyrrolo<2,3-f>indole 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-甲基-1-(3-吡啶羰基)-1,2,3,5-四氢吡咯并[2,3-f]吲哚
  参考文献：
  名称：

  5-Methyl-1-(3-pyridylcarbamoyl)-1,2,3,5-tetrahydropyrrolo[2,3-f]indole: A Novel 5-HT2C/5-HT2B Receptor Antagonist with Improved Affinity, Selectivity, and Oral Activity

  摘要：

  The preparation of a series of conformationally restricted analogues of indolylurea 1, namely tetrahydropyrroloindoles and tetrahydropyrroloquinolines, is described. The binding affinities of these compounds at 5-HT2A, 5-HT2B, and 5-HT2C receptors were determined. Of these compounds, the 1,2,3,5-tetrahydropyrrolo[2,3-f]indole derivative, compound 11, was found to have high affinity for the 5-HT2C (pK(I) 8.0) and 5-HT2B receptors (pA(2) 8.5), with excellent selectivity over the 5-HT2A and various other receptors (pK(I) <6). 11 is also considerably more active than 1 in both an in vitro functional model, 5-HT-stimulated phosphoinositol hydrolysis (pK(B) 8.8), and an in vivo functional model, mCPP-induced hypolocomotion (ID50 5.5 mg/kg po). 11 should therefore be of significant utility as a pharmacological tool to delineate the functional significance of blockade of 5-HT2B and 5-HT2C receptors.

  DOI：

  10.1021/jm00014a004

文献信息

• Model studies on a synthetically facile series of N-substituted phenyl-N′-pyridin-3-yl ureas leading to 1-(3-pyridylcarbamoyl) indolines that are potent and selective 5-HT2C/2B receptor antagonists
  作者：Steven M. Bromidge、Steven Dabbs、David T. Davies、Susannah Davies、D.Malcolm Duckworth、Ian T. Forbes、Angela Gadre、Peter Ham、Graham E. Jones、Frank D. King、Damian V. Saunders、Kevin M. Thewlis、Deepa Vyas、Thomas P. Blackburn、Vicky Holland、Guy A. Kennett、Graham J. Riley、Martyn D. Wood

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00228-x

  日期：1999.12

  antagonists have been prepared by rapid parallel synthesis. These N-substituted phenyl-N'-pyridin-3-yl ureas were found to have a range of 5-HT2C receptor affinities and selectivities over the closely related 5-HT2A receptor. Extrapolation of simple SAR, derived from this set of compounds, to the more active but synthetically more complex 1-(3-pyridylcarbamoyl)indoline series allowed us to target optimal

  已经通过快速平行合成制备了一系列的5-HT 2C拮抗剂模型。发现这些N-取代的苯基-N'-吡啶-3-基脲比密切相关的5-HT2A受体具有一系列的5-HT2C受体亲和力和选择性。从这组化合物中衍生出的简单SAR外推至活性更高但合成上更复杂的1-（3-吡啶基氨基甲酰基）二氢吲哚系列，使我们能够靶向最佳取代模式并鉴定有效和选择性的5-HT（2C / 2B）拮抗剂。
• Biomarkers predictive of responsiveness to alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor activator treatment
  申请人：Novartis AG

  公开号：US11359241B2

  公开（公告）日：2022-06-14

  The invention provides methods for predicting therapeutic responsiveness of a subject suffering from cognitive impairments or dysfunctions, psychotic and/or neurodegenerative disorders to an alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor activator treatment.

  本发明提供了预测患有认知障碍或功能障碍、精神病和/或神经退行性疾病的受试者对α7烟碱乙酰胆碱受体激活剂治疗反应性的方法。
• Methods for the treatment of IBS
  申请人：——

  公开号：US20030027128A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  The present invention relates to the finding that receptors for the neurotransmitter 5-HT of the 5-HT 2B class are located on the human colon, and that their activation potentiates neuronally-mediated responses, and are thus causative in the abnormal motility and pain associated with IBS. The invention provides a method of treatment of IBS which comprises providing to a patient in need of treatment an effective amount of a 5HT2B receptor antagonist which acts on 5HT2B receptors located in the colon of said patient. Such antagonists may be administered in the form of compositions adapted to be delivered to the colon, such as depot formulations and suppositories. Assay methods for the development of compounds for the treatment of IBS are also provided.

  本发明涉及的发现是，神经递质 5-HT 的受体为 5-HT 2B 类神经递质 5-HT 的受体位于人体结肠上，它们的激活会增强神经介导的反应，因此是导致肠易激综合征相关的异常运动和疼痛的原因。本发明提供了一种治疗肠易激综合征的方法，该方法包括向需要治疗的患者提供有效量的 5HT2B 受体拮抗剂，该拮抗剂作用于位于所述患者结肠中的 5HT2B 受体。这种拮抗剂可以以适合输送到结肠的组合物的形式给药，例如药剂和栓剂。还提供了用于开发治疗肠易激综合征的化合物的检测方法。
• METHODS FOR THE TREATMENT OF IBS
  申请人：ASTERAND UK LIMITED

  公开号：EP1350112B1

  公开（公告）日：2007-11-21
• USE OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ALPHA 7 ACTIVATORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2480228A1

  公开（公告）日：2012-08-01