(R,S)-2-(N-(methyl)acetamido)-3-methylbutanoic acid | 33099-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R,S)-2-(N-(methyl)acetamido)-3-methylbutanoic acid
• 英文别名: N-methyl-N-acetylvaline；3-Methyl-2-(N-methylacetamido)butanoic acid；2-[acetyl(methyl)amino]-3-methylbutanoic acid
• CAS: 33099-04-6
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: FRYIZRQYLKRXTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)-2-(N-(methyl)acetamido)-3-methylbutanoic acid 、 丙炔酸甲酯 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Coppola Brian P., Noe Mark C., Schwartz David J., Abdon Robert L. II, Tro+, Tetrahedron, 50 (1994) N 1, S 93-116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R,S)-N-[2-(2-methyl-propyl-1-)]-allyl-carbonate-2-(N'-methylacetamido)-3-methylbutanamide 在 potassium tert-butylate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到(R,S)-2-(N-(methyl)acetamido)-3-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Ugi四组分反应中的一类新的可转换异氰酸酯

  摘要：

  描述了新型异氰酸酯的合成及其在Ugi反应中的应用。衍生自（β-异氰基乙基）-烷基碳酸酯的Ugi产物可以在温和的碱性条件下转化为N-酰化的α-氨基酸和酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00388-9

文献信息

• Intermolecular 1,3-dipolar cycloadditions of müchnones with acetylenic dipolarophiles: Sorting out the regioselectivity
  作者：Brian P. Coppola、Mark C. Noe、David J. Schwartz、Robert L. Abdon、Barry M. Trost

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80739-0

  日期：1994.4

  A series of 1,3-dipolar cycloadditions of münchnones with acetylenic dipolarophiles was studied, wherein factors related to regioselectivity were investigated. The results from münchnones with electronically divergent thioaryl substituents compared with others bearing alkyl substituents suggest that an unsymmetrical transition state structure, rather than FMO perturbation, plays a significant role

  研究了一系列的慕尼黑1,3-偶极环加成与炔属双极亲和性，研究了与区域选择性有关的因素。具有电子发散的硫代芳基取代基的慕尼黑人与其他带有烷基取代基的慕尼黑人的结果表明，不对称的过渡态结构而不是FMO扰动在区域选择中起着重要作用。但是，如果日蚀相互作用排除了高度不对称的过渡态，那么最小化空间相互作用就变得很重要。一对互补取代的münchnones，仅同位素标记的位置不同，建立了中离子杂环的内在对称电子性质。
• [EN] CRF RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CRF ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021062246A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  Compounds are provided herein, as well as related preparations, compositions and methods for treating diseases and/or disorders that would benefit from the same such as congenital adrenal hyperplasia (CAH).

  本文提供了化合物，以及相关的制剂、组合物和治疗方法，用于治疗需要这些治疗的疾病和/或疾病，例如先天性肾上腺皮质增生症（CAH）。
• [EN] DOLASTATIN-15 DERIVATIVES IN COMBINATION WITH TAXANES<br/>[FR] DERIVES DE DOLASTATINE-15 EN ASSOCIATION AVEC DES TAXANES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1998040092A1

  公开（公告）日：1998-09-17

  (EN) The present invention provides compositions and methods for the treatment of cancer in a subject wherein compounds of Formula (I) as defined herein in combination with paclitaxel, taxotere or modified taxane or taxoid analogs provide enhanced anticancer effects over the effects achieved with the individual compounds.(FR) La présente invention concerne des compositions et des procédés pour traiter le cancer chez un sujet, chez lequel des composés de la formule I sont définis en association avec du paclitaxel, du taxotere ou du taxane modifié ou des analogues de taxoïde. Ces composés améliorent l'effet anti-cancéreux par rapport aux effets obtenus lors de leur utilisation sans association.

  本发明提供了一种用于治疗患者癌症的组合物和方法，其中式（I）化合物与紫杉醇、紫杉醇衍生物或类似物联合使用，相比于单独使用这些化合物，具有更强的抗癌效果。
• DOLOSTATIN ANALOG
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0674652A1

  公开（公告）日：1995-10-04
• DOLASTATIN-15 DERIVATIVES IN COMBINATION WITH TAXANES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0981358A1

  公开（公告）日：2000-03-01