(R,S)-N-[2-(2-methyl-propyl-1-)]-allyl-carbonate-2-(N'-methylacetamido)-3-methylbutanamide | 234772-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: (R,S)-N-[2-(2-methyl-propyl-1-)]-allyl-carbonate-2-(N'-methylacetamido)-3-methylbutanamide
• 英文别名: [2-[[2-[Acetyl(methyl)amino]-3-methylbutanoyl]amino]-2-methylpropyl] prop-2-enyl carbonate
• CAS: 234772-43-1
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O₅
• 分子量: 328.409
• InChiKey: JBDIXBLMVIONBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.131±40.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)-N-[2-(2-methyl-propyl-1-)]-allyl-carbonate-2-(N'-methylacetamido)-3-methylbutanamide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以31%的产率得到(R,S)-2-(N-(methyl)acetamido)-3-methylbutanoic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ugi四组分反应中的一类新的可转换异氰酸酯

  摘要：

  描述了新型异氰酸酯的合成及其在Ugi反应中的应用。衍生自（β-异氰基乙基）-烷基碳酸酯的Ugi产物可以在温和的碱性条件下转化为N-酰化的α-氨基酸和酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00388-9
• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 、 异丁醛 、 甲胺 、 [(2-isocyano-2-methyl)-propyl-1-]-allyl-carbonate 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到(R,S)-N-[2-(2-methyl-propyl-1-)]-allyl-carbonate-2-(N'-methylacetamido)-3-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Ugi四组分反应中的一类新的可转换异氰酸酯

  摘要：

  描述了新型异氰酸酯的合成及其在Ugi反应中的应用。衍生自（β-异氰基乙基）-烷基碳酸酯的Ugi产物可以在温和的碱性条件下转化为N-酰化的α-氨基酸和酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00388-9

文献信息

• A new class of convertible isocyanides in the Ugi four-component reaction
  作者：Thomas Lindhorst、Holger Bock、Ivar Ugi

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00388-9

  日期：1999.6

  The synthesis of a new class of isocyanides and its application in the Ugi reaction is described. Ugi products derived from (β-isocyano-ethyl)-alkyl-carbonates can be converted to N-acylated α-amino acids and esters under mild basic conditions.

  描述了新型异氰酸酯的合成及其在Ugi反应中的应用。衍生自（β-异氰基乙基）-烷基碳酸酯的Ugi产物可以在温和的碱性条件下转化为N-酰化的α-氨基酸和酯。