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4-(4-Chlorophenyl)-3-methylidene-1,4-dihydroquinolin-2-one | 1132805-98-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(4-Chlorophenyl)-3-methylidene-1,4-dihydroquinolin-2-one
英文别名
4-(4-chlorophenyl)-3-methylidene-1,4-dihydroquinolin-2-one
4-(4-Chlorophenyl)-3-methylidene-1,4-dihydroquinolin-2-one化学式
CAS
1132805-98-1
化学式
C16H12ClNO
mdl
——
分子量
269.73
InChiKey
LLJMYPQQWKSIQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-Chlorophenyl)-3-methylidene-1,4-dihydroquinolin-2-one1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以80%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1H-quinolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过分子内的Baylis–Hillman加合物的N-芳基酰胺的Friedel-Crafts反应合成3,4-二取代的2(1 H)-喹啉酮
    摘要:
    3,4-二取代的2(1 H)-喹啉酮是通过以下顺序过程从Baylis-Hillman加合物开始合成的:(i)Baylis-Hillman加合物水解为酸,(ii)EDC与苯胺偶联,(iii )H 2 SO 4辅助分子内Friedel-Crafts环化,以及最终(iv)DBU介导的异构化。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.01.018
  • 作为产物:
    描述:
    2-[(4-chlorophenyl)-hydroxymethyl]-N-phenylprop-2-enamide硫酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以69%的产率得到4-(4-Chlorophenyl)-3-methylidene-1,4-dihydroquinolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过分子内的Baylis–Hillman加合物的N-芳基酰胺的Friedel-Crafts反应合成3,4-二取代的2(1 H)-喹啉酮
    摘要:
    3,4-二取代的2(1 H)-喹啉酮是通过以下顺序过程从Baylis-Hillman加合物开始合成的:(i)Baylis-Hillman加合物水解为酸,(ii)EDC与苯胺偶联,(iii )H 2 SO 4辅助分子内Friedel-Crafts环化,以及最终(iv)DBU介导的异构化。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.01.018
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文献信息

  • Synthesis of 3,4-disubstituted 2(1H)-quinolinones via intramolecular Friedel–Crafts reaction of N-arylamides of Baylis–Hillman adducts
    作者:Ko Hoon Kim、Hyun Seung Lee、Jae Nyoung Kim
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.01.018
    日期:2009.3
    3,4-Disubstituted 2(1H)-quinolinones were synthesized starting from the Baylis–Hillman adducts via the following sequential processes: (i) hydrolysis of the Baylis–Hillman adduct to acid, (ii) EDC coupling with anilines, (iii) H2SO4-assisted intramolecular Friedel–Crafts cyclization, and the final (iv) DBU-mediated isomerization.
    3,4-二取代的2(1 H)-喹啉酮是通过以下顺序过程从Baylis-Hillman加合物开始合成的:(i)Baylis-Hillman加合物水解为酸,(ii)EDC与苯胺偶联,(iii )H 2 SO 4辅助分子内Friedel-Crafts环化,以及最终(iv)DBU介导的异构化。
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