N-phenyl-2-(1,1-dioxide-2,4,5-trimethyl-3-thienyl)-3-(2,4,5-trimethyl-3-thienyl)maleimide | 1052690-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: N-phenyl-2-(1,1-dioxide-2,4,5-trimethyl-3-thienyl)-3-(2,4,5-trimethyl-3-thienyl)maleimide
• 英文别名: 1-Phenyl-3-(2,4,5-trimethyl-1,1-dioxothiophen-3-yl)-4-(2,4,5-trimethylthiophen-3-yl)pyrrole-2,5-dione；1-phenyl-3-(2,4,5-trimethyl-1,1-dioxothiophen-3-yl)-4-(2,4,5-trimethylthiophen-3-yl)pyrrole-2,5-dione
• CAS: 1052690-65-9
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₄S₂
• 分子量: 453.583
• InChiKey: MXJBIDQBVPQRLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-2-(1,1-dioxide-2,4,5-trimethyl-3-thienyl)-3-(2,4,5-trimethyl-3-thienyl)maleimide 以 环己烷 为溶剂， 生成 1,2,4,5,13,14-Hexamethyl-3,3-dioxo-9-phenyl-3lambda6,15-dithia-9-azatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-4,6,11,13-tetraene-8,10-dione
  参考文献：
  名称：

  二芳基马来酰亚胺衍生物在极性溶剂中的光环化反应。

  摘要：

  在各种溶剂中研究了具有两个噻吩环（1）的对称二芳基马来酰亚胺衍生物和具有S，S-二氧化物噻吩环和噻吩环（2）作为芳基部分的非对称衍生物的光致变色。随着溶剂极性的增加，光环化量子产率逐渐降低，在乙醇，乙腈等极性溶剂中未观察到反应。另一方面，未观察到对光环化反应如此强的溶剂依赖性。不同的行为归因于S，S-二氧化物噻吩环的电子给体能力较弱。

  DOI：

  10.1039/b802780c
• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl-2,3-bis(2,4,5-trimethyl-3-thienyl)maleimide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以67%的产率得到N-phenyl-2-(1,1-dioxide-2,4,5-trimethyl-3-thienyl)-3-(2,4,5-trimethyl-3-thienyl)maleimide
  参考文献：
  名称：

  二芳基马来酰亚胺衍生物在极性溶剂中的光环化反应。

  摘要：

  在各种溶剂中研究了具有两个噻吩环（1）的对称二芳基马来酰亚胺衍生物和具有S，S-二氧化物噻吩环和噻吩环（2）作为芳基部分的非对称衍生物的光致变色。随着溶剂极性的增加，光环化量子产率逐渐降低，在乙醇，乙腈等极性溶剂中未观察到反应。另一方面，未观察到对光环化反应如此强的溶剂依赖性。不同的行为归因于S，S-二氧化物噻吩环的电子给体能力较弱。

  DOI：

  10.1039/b802780c