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7-bromoheptane-2,5-dione | 601495-07-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-bromoheptane-2,5-dione
英文别名
——
7-bromoheptane-2,5-dione化学式
CAS
601495-07-2
化学式
C7H11BrO2
mdl
——
分子量
207.067
InChiKey
HOQMQOBOEPCMQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-bromoheptane-2,5-dione异丙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 4-(3-nitrophenyl)-1,2,5-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
    参考文献:
    名称:
    合成2-(2-氨基乙基)吡咯及其杂环化为氢化吡咯并吡啶和相关吡咯并吲哚并咪唑的简便方法
    摘要:
    2-(2-氨基乙基)吡咯和2-(2-琥珀酰亚胺基乙基)吡咯由4-氧代链烷酸乙酯的乙缩醛通过潜在的乙烯基1,4-二羰基化合物作为关键中间体制备。2-(2-氨基乙基)吡咯与芳香族醛的Pictet-Spengler缩合反应以高收率得到4,5,6,7-四氢-1 H-吡咯并[3,2- c ]吡啶。从2-(2-琥珀酰亚胺基乙基)吡咯开始,以类似方式制备4,5,7,8,9,9a-六氢-3 H-吡咯并[2,3- g ]吲哚并酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(03)00777-4
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-氧代-1-丁基)环丙醇N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 1.0h, 以100%的产率得到7-bromoheptane-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    合成2-(2-氨基乙基)吡咯及其杂环化为氢化吡咯并吡啶和相关吡咯并吲哚并咪唑的简便方法
    摘要:
    2-(2-氨基乙基)吡咯和2-(2-琥珀酰亚胺基乙基)吡咯由4-氧代链烷酸乙酯的乙缩醛通过潜在的乙烯基1,4-二羰基化合物作为关键中间体制备。2-(2-氨基乙基)吡咯与芳香族醛的Pictet-Spengler缩合反应以高收率得到4,5,6,7-四氢-1 H-吡咯并[3,2- c ]吡啶。从2-(2-琥珀酰亚胺基乙基)吡咯开始,以类似方式制备4,5,7,8,9,9a-六氢-3 H-吡咯并[2,3- g ]吲哚并酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(03)00777-4
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