5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole | 1201444-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 5-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 1201444-81-6
• 化学式: C₁₆H₈F₆N₂O
• 分子量: 358.243
• InChiKey: GVCFJIPEZIBTOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-双三氟甲基苯甲酰胺 、 苯甲腈 在 copper(l) iodide 、 2,9-二苯基-1,10-菲咯啉 、 氧气 、 potassium carbonate 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以65%的产率得到5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  铜催化从酰胺和有机腈中通过氧化 NO 键直接合成 1,2,4-恶二唑

  摘要：

  在此，我们报告了第一个 Cu 催化一步法，通过使用 O2 作为唯一的稀有氧化 N-O 键，从稳定、毒性较低且易于获得的酰胺和有机腈合成 1,2,4-恶二唑。氧化剂。该方法具有广泛的底物范围和对不同官能团的良好耐受性。此外，该方法的合成效用通过具有生物活性的 3,5-二取代衍生物的合成而突出。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501502

文献信息

• NOVEL MODULATORS OF SPHINGOSINE PHOSPHATE RECEPTORS
  申请人：Roberts Edward

  公开号：US20100010001A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Compounds that activate a sphingosine-1-phosphate receptor of the subtype 1 are provided. Certain compounds selectively activate the receptor subtype 1 in relation to the sphinogosine-4-phosphate receptor subtype 3. Uses and methods of inventive compounds for treatment of malconditions wherein activation, agonism, inhibition or antagonism of the S1P1 is medically indicated are provided.

  提供了激活1型鞘氨醇-1-磷酸受体的化合物。某些化合物在与鞘氨醇-4-磷酸受体亚型3相比，选择性地激活受体亚型1。提供了用于治疗需要医学上激活、激动、抑制或拮抗S1P1的恶性疾病的创新化合物的用途和方法。
• Novel modulators of sphingosine phosphate receptors
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：EP2913326A1

  公开（公告）日：2015-09-02

  Compounds that activate a sphingosine-1-phosphate receptor of the subtype 1 are provided. Certain compounds selectively activate the receptor subtype 1 in relation to the sphinogosine-1-phosphate receptor subtype 3. Uses and methods of inventive compounds for treatment of malconditions wherein activation, agonism, inhibition or antagonism of the S1P1 is medically indicated are provided.

  本研究提供了能激活亚型 1 的鞘氨醇-1-磷酸受体的化合物。与鞘氨醇-1-磷酸受体亚型 3 相比，某些化合物可选择性地激活受体亚型 1。本发明提供了本发明化合物的用途和方法，用于治疗S1P1的激活、激动、抑制或拮抗在医学上有指示意义的不良病症。
• Modulators of sphingosine phosphate receptors
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US10544136B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  Compounds that activate a sphingosine-1-phosphate receptor of the subtype 1 are provided. Certain compounds selectively activate the receptor subtype 1 in relation to the sphinogosine-1-phosphate receptor subtype 3. Uses and methods of inventive compounds for treatment of malconditions wherein activation, agonism, inhibition or antagonism of the S1P1 is medically indicated are provided.

  本研究提供了能激活亚型 1 的鞘氨醇-1-磷酸受体的化合物。与鞘氨醇-1-磷酸受体亚型 3 相比，某些化合物可选择性地激活受体亚型 1。本发明提供了本发明化合物的用途和方法，用于治疗S1P1的活化、激动、抑制或拮抗在医学上适用的不良病症。
• [EN] NOVEL MODULATORS OF SPHINGOSINE PHOSPHATE RECEPTORS<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE PHOSPHATE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2009151529A9

  公开（公告）日：2010-04-08
• US8466183B2
  申请人：——

  公开号：US8466183B2

  公开（公告）日：2013-06-18