4-[4-[(5-methyl-2-phenyl-4-thiazolyl)methoxy]phenyl]butylaldehyde | 364048-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[4-[(5-methyl-2-phenyl-4-thiazolyl)methoxy]phenyl]butylaldehyde
• 英文别名: 4-[4-[(5-Methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)methoxy]phenyl]butanal
• CAS: 364048-30-6
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₂S
• 分子量: 351.469
• InChiKey: IZOXAIZJOTYROZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-[(5-methyl-2-phenyl-4-thiazolyl)methoxy]phenyl]butylaldehyde 、 苄基三丁基氯化铵 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以84%的产率得到2-hydroxy-5-[4-[(5-methyl-2-phenyl-4-thiazolyl)methoxy]phenyl]pentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Neovascularization inhibitors

  摘要：

  一种含有由下式表示的化合物的血管生成抑制剂 其中R4是可选择地取代的碳氢基团等；Xa是键等；k是1到3的整数；Ya是氧原子等；环Ea是苯环，可选择地具有额外的取代基；p是1到8的整数；R5是氢原子等；q是0到6的整数；r为0或1；R8是羟基等；R6和R7是氢原子等，或其盐，可用作预防或治疗肿瘤等的药剂。

  公开号：

  US20030134884A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)propyl]phenoxymethyl]-5-methyl-2-phenylthiazole 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到4-[4-[(5-methyl-2-phenyl-4-thiazolyl)methoxy]phenyl]butylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Neovascularization inhibitors

  摘要：

  一种含有由下式表示的化合物的血管生成抑制剂 其中R4是可选择地取代的碳氢基团等；Xa是键等；k是1到3的整数；Ya是氧原子等；环Ea是苯环，可选择地具有额外的取代基；p是1到8的整数；R5是氢原子等；q是0到6的整数；r为0或1；R8是羟基等；R6和R7是氢原子等，或其盐，可用作预防或治疗肿瘤等的药剂。

  公开号：

  US20030134884A1

文献信息

• NEOVASCULARIZATION INHIBITORS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1277730A1

  公开（公告）日：2003-01-22

  An angiogenesis inhibitor containing a compound represented by the formula wherein R4 is an optionally substituted hydrocarbon group and the like; Xa is a bond and the like; k is an integer of 1 to 3; Ya is an oxygen atom and the like; ring Ea is a benzene ring optionally having additional substituent(s); p is an integer of 1 to 8; R5 is a hydrogen atom and the like; q is an integer of 0 to 6; r is 0 or 1; R8 is a hydroxy group and the like; and R6 and R7 are hydrogen atoms and the like, or a salt thereof is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of tumor and the like.

  一种血管生成抑制剂，含有由式表示的化合物 其中 R4 是任选取代的烃基之类；Xa 是键之类；k 是 1 至 3 的整数；Ya 是氧原子之类；环 Ea 是任选具有附加取代基的苯环；p 是 1 至 8 的整数；R5是氢原子等；q是0至6的整数；r是0或1；R8是羟基等；R6和R7是氢原子等，或其盐可用作预防或治疗肿瘤等的药物。
• Neovascularization inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030134884A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  An angiogenesis inhibitor containing a compound represented by the formula 1 wherein R 4 is an optionally substituted hydrocarbon group and the like; Xa is a bond and the like; k is an integer of 1 to 3; Ya is an oxygen atom and the like; ring Ea is a benzene ring optionally having additional substituent(s); p is an integer of 1 to 8; R 5 is a hydrogen atom and the like; q is an integer of 0 to 6; r is 0 or 1; R 8 is a hydroxy group and the like; and R 6 and R 7 are hydrogen atoms and the like, or a salt thereof is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of tumor and the like.

  一种含有由下式表示的化合物的血管生成抑制剂 其中R4是可选择地取代的碳氢基团等；Xa是键等；k是1到3的整数；Ya是氧原子等；环Ea是苯环，可选择地具有额外的取代基；p是1到8的整数；R5是氢原子等；q是0到6的整数；r为0或1；R8是羟基等；R6和R7是氢原子等，或其盐，可用作预防或治疗肿瘤等的药剂。