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4-[4-[(5-methyl-2-phenyl-4-thiazolyl)methoxy]phenyl]butylaldehyde | 364048-30-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[4-[(5-methyl-2-phenyl-4-thiazolyl)methoxy]phenyl]butylaldehyde
英文别名
4-[4-[(5-Methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)methoxy]phenyl]butanal
4-[4-[(5-methyl-2-phenyl-4-thiazolyl)methoxy]phenyl]butylaldehyde化学式
CAS
364048-30-6
化学式
C21H21NO2S
mdl
——
分子量
351.469
InChiKey
IZOXAIZJOTYROZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[4-[(5-methyl-2-phenyl-4-thiazolyl)methoxy]phenyl]butylaldehyde苄基三丁基氯化铵盐酸 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以84%的产率得到2-hydroxy-5-[4-[(5-methyl-2-phenyl-4-thiazolyl)methoxy]phenyl]pentanenitrile
    参考文献:
    名称:
    Neovascularization inhibitors
    摘要:
    一种含有由下式表示的化合物的血管生成抑制剂 其中R4是可选择地取代的碳氢基团等;Xa是键等;k是1到3的整数;Ya是氧原子等;环Ea是苯环,可选择地具有额外的取代基;p是1到8的整数;R5是氢原子等;q是0到6的整数;r为0或1;R8是羟基等;R6和R7是氢原子等,或其盐,可用作预防或治疗肿瘤等的药剂。
    公开号:
    US20030134884A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-[4-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)propyl]phenoxymethyl]-5-methyl-2-phenylthiazole 在 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以90%的产率得到4-[4-[(5-methyl-2-phenyl-4-thiazolyl)methoxy]phenyl]butylaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Neovascularization inhibitors
    摘要:
    一种含有由下式表示的化合物的血管生成抑制剂 其中R4是可选择地取代的碳氢基团等;Xa是键等;k是1到3的整数;Ya是氧原子等;环Ea是苯环,可选择地具有额外的取代基;p是1到8的整数;R5是氢原子等;q是0到6的整数;r为0或1;R8是羟基等;R6和R7是氢原子等,或其盐,可用作预防或治疗肿瘤等的药剂。
    公开号:
    US20030134884A1
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文献信息

  • NEOVASCULARIZATION INHIBITORS
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1277730A1
    公开(公告)日:2003-01-22
    An angiogenesis inhibitor containing a compound represented by the formula wherein R4 is an optionally substituted hydrocarbon group and the like; Xa is a bond and the like; k is an integer of 1 to 3; Ya is an oxygen atom and the like; ring Ea is a benzene ring optionally having additional substituent(s); p is an integer of 1 to 8; R5 is a hydrogen atom and the like; q is an integer of 0 to 6; r is 0 or 1; R8 is a hydroxy group and the like; and R6 and R7 are hydrogen atoms and the like, or a salt thereof is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of tumor and the like.
    一种血管生成抑制剂,含有由式表示的化合物 其中 R4 是任选取代的烃基之类;Xa 是键之类;k 是 1 至 3 的整数;Ya 是氧原子之类;环 Ea 是任选具有附加取代基的苯环;p 是 1 至 8 的整数;R5是氢原子等;q是0至6的整数;r是0或1;R8是羟基等;R6和R7是氢原子等,或其盐可用作预防或治疗肿瘤等的药物。
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