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methyl 2-[[5-(4-chlorophenyl)-4-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-3-yl]sulfanyl]acetate | 271575-89-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-[[5-(4-chlorophenyl)-4-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-3-yl]sulfanyl]acetate
英文别名
——
methyl 2-[[5-(4-chlorophenyl)-4-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-3-yl]sulfanyl]acetate化学式
CAS
271575-89-4
化学式
C17H14ClN3O2S
mdl
——
分子量
359.836
InChiKey
GPIVYNJZBNEGFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    93.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-[[5-(4-chlorophenyl)-4-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-3-yl]sulfanyl]acetate 在 2.5 N Sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以61%的产率得到2-[[5-(4-chlorophenyl)-4-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-3-yl]sulfanyl]acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Process for making substituted pyrazoles
    摘要:
    这项发明涉及一种新颖的工艺,用于制备作为p38激酶和COX-2抑制剂有用的选定的5-取代吡唑。
    公开号:
    US06342608B1
  • 作为产物:
    描述:
    5-(4-Chlorophenyl)-4-pyridin-4-yl-1,2-dihydropyrazole-3-thione氯乙酸甲酯potassium carbonate 作用下, 以61%的产率得到methyl 2-[[5-(4-chlorophenyl)-4-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-3-yl]sulfanyl]acetate
    参考文献:
    名称:
    Process for making substituted pyrazoles
    摘要:
    这项发明涉及一种新颖的工艺,用于制备作为p38激酶和COX-2抑制剂有用的选定的5-取代吡唑。
    公开号:
    US06342608B1
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文献信息

  • Substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
    申请人:Naraian S. Ashok
    公开号:US20070078146A1
    公开(公告)日:2007-04-05
    A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase medicated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula IA wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in the specification.
    描述了一类吡唑生物,用于治疗p38激酶介导的疾病。特别感兴趣的化合物由公式IA定义,其中R1、R2、R3和R4如规范中所述。
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