1,3,5-tri(5-(methoxycarbonyl)pentylcarbamoyl)-7-tert-butoxycarbonylaminoadamantane | 1331778-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tri(5-(methoxycarbonyl)pentylcarbamoyl)-7-tert-butoxycarbonylaminoadamantane
• 英文别名: Methyl 6-[[3,5-bis[(6-methoxy-6-oxohexyl)carbamoyl]-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]adamantane-1-carbonyl]amino]hexanoate；methyl 6-[[3,5-bis[(6-methoxy-6-oxohexyl)carbamoyl]-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]adamantane-1-carbonyl]amino]hexanoate
• CAS: 1331778-13-2
• 化学式: C₃₉H₆₄N₄O₁₁
• 分子量: 764.957
• InChiKey: IIWWLANVYZLXME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  205
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tri(5-(methoxycarbonyl)pentylcarbamoyl)-7-tert-butoxycarbonylaminoadamantane 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到1,3,5-tri(5-(methoxycarbonyl)pentylcarbamoyl)-7-aminoadamantane
  参考文献：
  名称：

  HYDRAmers: design, synthesis and characterization of different generation novel Hydra-like dendrons based on multifunctionalized adamantane

  摘要：

  在本次交流中，我们提出了一种新的合成策略，以四官能化金刚烷为基础，合成不同代的Hydra样树枝。这种新型树突，我们称之为“HYDRAMers”，在外围和中心核心具有正交保护，可用于缀合靶向配体、药物和/或成像探针。

  DOI：

  10.1039/c1cc11689d
• 作为产物：
  描述：

  7-aminoadamantane-1,3,5-tricarboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.5h， 生成 1,3,5-tri(5-(methoxycarbonyl)pentylcarbamoyl)-7-tert-butoxycarbonylaminoadamantane
  参考文献：
  名称：

  HYDRAmers: design, synthesis and characterization of different generation novel Hydra-like dendrons based on multifunctionalized adamantane

  摘要：

  在本次交流中，我们提出了一种新的合成策略，以四官能化金刚烷为基础，合成不同代的Hydra样树枝。这种新型树突，我们称之为“HYDRAMers”，在外围和中心核心具有正交保护，可用于缀合靶向配体、药物和/或成像探针。

  DOI：

  10.1039/c1cc11689d