(E)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propenoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propenoic acid
• 英文别名: (E)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)acrylic acid；(E)-3-(1,2,4-triazol-1-yl)prop-2-enoic acid
• 化学式: C₅H₅N₃O₂
• 分子量: 139.114
• InChiKey: XTWQKOCJHICKMF-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((S)-4-(7-(8-chloronaphthalen-1-yl)-2-(((S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)methoxy)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-4-yl)piperazin-2-yl)acetonitrile 、 (E)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propenoic acid 在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到2-((S)-1-((E)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)acryloyl)-4-(7-(8-chloronaphthalene-1-yl))-2-(((S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)methoxy)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-4-ylpiperazin-2-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型K-Ras G12C抑制剂

  摘要：

  本发明涉及一类式(1)所示的化合物及其制备方法，及式(1)化合物及其各光学异构体、各晶型、药学上可接受的盐作为G12C突变体K‑Ras蛋白不可逆抑制剂在抗肿瘤等Ras相关疾病的药物制备中的用途。

  公开号：

  CN113045565A
• 作为产物：
  描述：

  (E)-isopropyl 3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)acrylate 、 氢氧化钾 、 盐酸 以 乙醇 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give (E)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)acrylic acid 232的产率得到(E)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2,3-Dihydrobenzofuranyl Compounds And Uses Thereof

  摘要：

  本发明通常涉及取代的2,3-二氢苯并呋喃基化合物，更具体地涉及由结构式（I）表示的化合物，或其药学上可接受的盐，在此变量的定义和描述中。本发明还包括合成和使用结构式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或组合物，例如在治疗癌症（例如曼托细胞淋巴瘤）和其他疾病和障碍中。

  公开号：

  US20160221994A1