4-(quinolin-2-ylmethyl)chroman-2-one | 1542158-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 3,4-二氢香豆素
• 英文名称: 4-(quinolin-2-ylmethyl)chroman-2-one
• 英文别名: 4-(Quinolin-2-ylmethyl)-3,4-dihydrochromen-2-one；4-(quinolin-2-ylmethyl)-3,4-dihydrochromen-2-one
• CAS: 1542158-20-2
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₂
• 分子量: 289.334
• InChiKey: LQDSFCPZDIWBSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基喹啉 、 香豆素-3-羧酸 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到4-(quinolin-2-ylmethyl)chroman-2-one
  参考文献：
  名称：

  Tandem sp³ C–H Functionlization/Decarboxylation of 2-Alkylazaarenes with Coumarin-3-carboxylic Acids

  摘要：

  The catalyst-free sp(3) C-H functionalization of 2-alkylazaarenes has been achieved in the reaction with (thio)coumarin-3-carboxylic acids. Followed by a tandem R decarboxylation, this method provides facile synthesis of biologically important azaarene-substituted 3,4-dihydro(thio)coumarins in a single step in high yields.

  DOI：

  10.1021/ol403541g

文献信息

• Tandem sp³ C–H Functionlization/Decarboxylation of 2-Alkylazaarenes with Coumarin-3-carboxylic Acids
  作者：Lubin Xu、Zhuzhou Shao、Liang Wang、Jian Xiao

  DOI：10.1021/ol403541g

  日期：2014.2.7

  The catalyst-free sp(3) C-H functionalization of 2-alkylazaarenes has been achieved in the reaction with (thio)coumarin-3-carboxylic acids. Followed by a tandem R decarboxylation, this method provides facile synthesis of biologically important azaarene-substituted 3,4-dihydro(thio)coumarins in a single step in high yields.