N-(2-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-5-yl)-N'-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-N'-methylurea | 57366-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(2-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-5-yl)-N'-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-N'-methylurea
• 英文别名: 1-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-1-methyl-3-[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]urea
• CAS: 57366-78-6
• 化学式: C₉H₁₁F₃N₄O₃S
• 分子量: 312.273
• InChiKey: UYSCRKDSIDOFDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-isocyanato-5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazole dimer 、 2-甲基氨基甲基-1,3-二氧戊环 以 苯 为溶剂， 生成 N-(2-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-5-yl)-N'-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-N'-methylurea
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic thiadiazolylureas

  摘要：

  这项发明披露了新的化合物，其化学式为##EQU1##其中R.sup.1选自烷基、烯基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、烷硫基、烷磺酰基和烷基亚磺酰基等基团; Z.sup.1和Z.sup.2独立地选自氧和硫; R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7各自选自氢和烷基; m是0到2之间的整数; n是整数1或2。上述描述的化合物可用作除草剂。

  公开号：

  US03951640A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-isocyanato-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazole 、 2-甲基氨基甲基-1,3-二氧戊环 在 ether-pentane 、 N-(2-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-5-yl)-N'-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-N'-methylurea 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to yield the desired product N-(2-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-5-yl)-N'-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-N'-methylurea having a melting point of 114° to 115°C.的产率得到N-(2-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-5-yl)-N'-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-N'-methylurea
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic thiadiazolylureas

  摘要：

  本发明揭示了公式##EQU1##中的新化合物，其中R.sup.1选自烷基，烯基，卤代烷基，环烷基，烷氧基，烷硫基，烷基磺酰基和烷基亚磺酰基的群；Z.sup.1和Z.sup.2独立地选自氧和硫的群；R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7均选自氢和烷基的群；m是从0到2的整数；n是整数1或2。上述描述的化合物可用作除草剂。

  公开号：

  US03951640A1

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.5.2, page 41 - 61
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• US3951640A
  申请人：——

  公开号：US3951640A

  公开（公告）日：1976-04-20
• US4054718A
  申请人：——

  公开号：US4054718A

  公开（公告）日：1977-10-18