5-甲基-2-吡啶-3-基-3H-咪唑-4-羧酸 | 864461-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-甲基-2-吡啶-3-基-3H-咪唑-4-羧酸
• 英文名称: 4-methyl-2-(pyridin-3-yl)-1H-imidazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Methyl-2-(pyridin-3-YL)-3H-imidazole-4-carboxylic acid；5-methyl-2-pyridin-3-yl-1H-imidazole-4-carboxylic acid
• CAS: 864461-16-5
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂
• 分子量: 203.2
• InChiKey: VRHSEUBQEPIPNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-2-吡啶-3-基-3H-咪唑-4-羧酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 乾平 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 31.0h， 以to give the title compound 136 mg的产率得到(S)-N-(1-(3-(3-chloro-4-cyanophenyl)-1H-pyrazol-1-yl)propan-2-yl)-4-methyl-2-(pyridin-3-yl)-1H-imidazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  ANDROGEN RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS

  摘要：

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。本公开还涉及包括式(I)的化合物及其药学上可接受的盐的组合物和治疗方法。

  公开号：

  US20120225867A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-吡啶-3-基-1H-咪唑-4-羧酸乙酯 在 肼 作用下， 以 乙醇 、 乙二醇甲醚 为溶剂， 生成 5-甲基-2-吡啶-3-基-3H-咪唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Method of treating hypertension using substituted

  摘要：

  本披露描述了含有某些取代的咪唑并[1,5-d]-1,2,4-三嗪-1(2H)-酮的物质组成和使用该物质组成治疗高血压的方法。

  公开号：

  US04743586A1

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PESTICIDES
  申请人：Bretschneider Thomas

  公开号：US20130261141A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present application relates to novel heterocyclic compounds, to processes for preparation thereof and to the use thereof for controlling animal pests, which also include arthropods and especially insects.

  本申请涉及新颖的杂环化合物，其制备方法以及用于控制动物害虫的用途，其中包括节肢动物，特别是昆虫。
• Androgen receptor modulating compounds
  申请人：Wohlfahrt Gerd

  公开号：US08975254B2

  公开（公告）日：2015-03-10

  The present disclosure relates to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present disclosure also relates to compositions and methods of treating comprising compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。本公开还涉及包含式(I)的化合物及其药学上可接受的盐的组合物和治疗方法。
• Chemoselective Arylamidine Cyclizations:  Mild Formation of 2-Arylimidazole-4-carboxylic Acids
  作者：Joshua C. Yoburn、Subramanian Baskaran

  DOI：10.1021/ol0514855

  日期：2005.8.1

  A versatile, one-pot synthesis of 2-arylimidazole-4-carboxylic acids from arylamidines and methyl-2-chloroacetoacetate is described. The transformation is chemoselective, and reaction conditions are mild. Moreover, the flexibility of the strategy offers rapid access to two important classes of biaryl compounds, both 2-arylimidazoles and 2-arylpyrimidines, depending simply upon solvent and base selection.
• US4743586A
  申请人：——

  公开号：US4743586A

  公开（公告）日：1988-05-10
• US8975254B2
  申请人：——

  公开号：US8975254B2

  公开（公告）日：2015-03-10