Ethyl 2-(4-trimethylsilylbut-2-ynoxy)hexanoate | 1024673-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 2-(4-trimethylsilylbut-2-ynoxy)hexanoate
• 英文别名: ethyl 2-(4-trimethylsilylbut-2-ynoxy)hexanoate
• CAS: 1024673-40-2
• 化学式: C₁₅H₂₈O₃Si
• 分子量: 284.471
• InChiKey: WULSJCAHSCTRTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-(4-trimethylsilylbut-2-ynoxy)hexanoate 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 2-[(Z)-4-trimethylsilylbut-2-enoxy]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  使用烯丙基硅烷的分子内烯丙基化策略立体选择性合成3,4-二取代的四氢呋喃和2,3,4-三取代的四氢呋喃

  摘要：

  包含烯丙基硅烷和醛的布朗斯台德酸介导的分子内烯丙基化已被用作3,4-二取代的四氢呋喃和2,3,4-三取代的四氢呋喃的立体选择性合成的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.088
• 作为产物：
  描述：

  DL-2-己酸乙酯 、 4-(trimethylsilyl)but-2-yn-1-ol 在 sodium 、 三氯乙腈 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 Ethyl 2-(4-trimethylsilylbut-2-ynoxy)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  使用烯丙基硅烷的分子内烯丙基化策略立体选择性合成3,4-二取代的四氢呋喃和2,3,4-三取代的四氢呋喃

  摘要：

  包含烯丙基硅烷和醛的布朗斯台德酸介导的分子内烯丙基化已被用作3,4-二取代的四氢呋喃和2,3,4-三取代的四氢呋喃的立体选择性合成的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.088

文献信息

• Stereoselective synthesis of 3,4-disubstituted tetrahydrofurans and 2,3,4-trisubstituted tetrahydrofurans using an intramolecular allylation strategy employing allylsilanes
  作者：Peter J. Jervis、Benson M. Kariuki、Liam R. Cox

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.088

  日期：2008.4

  A Brønsted acid-mediated intramolecular allylation involving an allylsilane and an aldehyde has been used as the key step in a stereoselective synthesis of 3,4-disubstituted tetrahydrofurans and 2,3,4-trisubstituted tetrahydrofurans.

  包含烯丙基硅烷和醛的布朗斯台德酸介导的分子内烯丙基化已被用作3,4-二取代的四氢呋喃和2,3,4-三取代的四氢呋喃的立体选择性合成的关键步骤。