2-Oxohex-3-ensaeureaethylester | 39005-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Oxohex-3-ensaeureaethylester
• 英文别名: ethyl (E)-2-oxohex-3-enoate
• CAS: 39005-40-8
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: ZDTIWZISJAJYCU-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  212.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl α-(ethoxycarbonyl)ethyl phosphate 、 2-Oxohex-3-ensaeureaethylester 生成 2-(But-1-enyl)-3-methylmaleinsaeurediaethylester
  参考文献：
  名称：

  不结盟。第六部分 C 9单元在体内和体外的二聚化

  摘要：

  已合成了丁-1-烯基（甲基）马来酸酐（4），在紫青霉菌中可作为环壬二烯，葡糖醛酸和葡聚糖酸的有效前体（掺入量为55％）。化合物（4）的碱催化的二聚反应产生了5％的葡糖二酸的差向异构体。

  DOI：

  10.1039/p19720002584
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代己酸乙酯 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 锌 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 2-Oxohex-3-ensaeureaethylester
  参考文献：
  名称：

  不结盟。第六部分 C 9单元在体内和体外的二聚化

  摘要：

  已合成了丁-1-烯基（甲基）马来酸酐（4），在紫青霉菌中可作为环壬二烯，葡糖醛酸和葡聚糖酸的有效前体（掺入量为55％）。化合物（4）的碱催化的二聚反应产生了5％的葡糖二酸的差向异构体。

  DOI：

  10.1039/p19720002584

文献信息

• Trityl Cation-Catalyzed Hosomi-Sakurai Reaction of Allylsilane with β,γ-Unsaturated α-Ketoester to Form γ,γ-Disubstituted α-Ketoesters
  作者：Zubao Gan、Deyun Cui、Hongyun Zhang、Ying Feng、Liying Huang、Yingying Gui、Lu Gao、Zhenlei Song

  DOI：10.3390/molecules27154730

  日期：——

  (Ph3C)[BPh(F)4]-catalyzed Hosomi-Sakurai allylation of allylsilanes with β,γ-unsaturated α-ketoesters has been developed to give γ,γ-disubstituted α-ketoesters in high yields with excellent chemoselectivity. Preliminary mechanistic studies suggest that trityl cation dominates the catalysis, while the silyl cation plays a minor role.

  (Ph 3 C)[BPh( F ) 4 ]-催化的 Hosomi-Sakurai 烯丙基硅烷与 β,γ-不饱和 α-酮酯的烯丙基化反应以高产率和优异的化学选择性得到 γ,γ-二取代的 α-酮酯。初步机理研究表明，三苯甲基阳离子在催化作用中起主导作用，而甲硅烷基阳离子起次要作用。
• Synthesis and reactivity of β-phenylselanyl α-oxoesters
  作者：Stéphane Boivin、Francis Outurquin、Claude Paulmier

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10117-x

  日期：1997.12

  beta-Phenylselanyl alpha-oxoesters 2 were prepared by N-phenylselanyl morpholine treatment of alpha-oxoesters 1, oxidized into beta-unsaturated alpha-oxoesters 5 and subjected to the Wittig-Horner olefination. The diethyl (1-phenylselanylalkyl)maleates 6 have led, after [2,3]sigmatropic rearrangement of the corresponding selenoxides, to the diethyl 3-alkylidene-2-hydroxysuccinates 7. The 2-(t-butoxycarbonylamino)-3-alkylidenesuccinates 8 were prepared in a similar way. The decomposition of halo-adducts derived from compounds 6 has allowed the synthesis of the diethyl 3-alkylidene-2-halosuccinates 9 and 10. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.