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sodium 4-bromo-3,3,4,4-tetrafluorobutane-1-sulfonate | 1428237-70-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
sodium 4-bromo-3,3,4,4-tetrafluorobutane-1-sulfonate
英文别名
Sodium;4-bromo-3,3,4,4-tetrafluorobutane-1-sulfonate;sodium;4-bromo-3,3,4,4-tetrafluorobutane-1-sulfonate
sodium 4-bromo-3,3,4,4-tetrafluorobutane-1-sulfonate化学式
CAS
1428237-70-0
化学式
C4H4BrF4O3S*Na
mdl
——
分子量
311.027
InChiKey
NDOGUFAFHPSFOB-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.45
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    65.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium 4-bromo-3,3,4,4-tetrafluorobutane-1-sulfonate氯化亚砜 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以21.35 g的产率得到4-bromo-3,3,4,4-tetrafluorobutane-1-sulfonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    PHOTOACID GENERATOR AND PHOTORESIST COMPRISING SAME
    摘要:
    一种光酸发生剂化合物的化学式(I)如下:[A-(CHR1)p]k-(L)-(CH2)m—(C(R2)2)n—SO3−Z+(I),其中A是取代或未取代的单环、多环或融合多环的C5或更大的环烷基团,可选包含O、S、N、F或至少其中一种的组合,R1为H、单键或取代或未取代的C1-30烷基团,当R1为单键时,R1与A的碳原子共价键结,每个R2独立地为H、F或C1-4氟烷基,其中至少一个R2不为氢,L是包含磺酸基、磺酰胺基或C1-30含磺酸或磺酰胺基的连接基团,Z是有机或无机阳离子,p为0到10的整数,k为1或2,m为0或更大的整数,n为1或更大的整数。还公开了光酸发生剂的前体化合物、包括光酸发生剂的光刻胶组合物以及涂有光刻胶组合物的基板。
    公开号:
    US20130084525A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二溴-1,1,2,2-四氟丁烷 在 sodium sulfite 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 144.0h, 以67.73 g的产率得到sodium 4-bromo-3,3,4,4-tetrafluorobutane-1-sulfonate
    参考文献:
    名称:
    PHOTOACID GENERATOR AND PHOTORESIST COMPRISING SAME
    摘要:
    一种光酸发生剂化合物的化学式(I)如下:[A-(CHR1)p]k-(L)-(CH2)m—(C(R2)2)n—SO3−Z+(I),其中A是取代或未取代的单环、多环或融合多环的C5或更大的环烷基团,可选包含O、S、N、F或至少其中一种的组合,R1为H、单键或取代或未取代的C1-30烷基团,当R1为单键时,R1与A的碳原子共价键结,每个R2独立地为H、F或C1-4氟烷基,其中至少一个R2不为氢,L是包含磺酸基、磺酰胺基或C1-30含磺酸或磺酰胺基的连接基团,Z是有机或无机阳离子,p为0到10的整数,k为1或2,m为0或更大的整数,n为1或更大的整数。还公开了光酸发生剂的前体化合物、包括光酸发生剂的光刻胶组合物以及涂有光刻胶组合物的基板。
    公开号:
    US20130084525A1
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