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trans-2,6-Dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl trifluoromethanesulfonate

中文名称
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中文别名
——
英文名称
trans-2,6-Dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl trifluoromethanesulfonate
英文别名
[(2S,6S)-2,6-dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl] trifluoromethanesulfonate
trans-2,6-Dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl trifluoromethanesulfonate化学式
CAS
——
化学式
C8H11F3O4S
mdl
——
分子量
260.23
InChiKey
JAGLUFIJRSKTHI-WDSKDSINSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    61
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2S,6S)-2,6-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-4-one 、 、 lithium hexamethyldisilazaneN-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐酸sodium hydroxide 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 25-g 、 ethyl acetate heptane 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 0.17h, 以to give 70 mg (10%) of the title compound as a colorless oil的产率得到trans-2,6-Dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl trifluoromethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED PYRAZOLES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物,其中X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3和Q的定义如本文所述,作为N型钙通道阻滞剂有用。
    公开号:
    US20140163031A1
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文献信息

  • Substituted pyrazoles as N-type calcium channel blockers
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US08901314B2
    公开(公告)日:2014-12-02
    The present invention relates to compounds of Formula (I), wherein X1, X2, X3, X4, R1, R2, R3, and Q are as defined herein, useful as N-type calcium channel blockers.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中X1,X2,X3,X4,R1,R2,R3和Q如本文所定义,可用作N型钙通道阻滞剂
  • US8901314B2
    申请人:——
    公开号:US8901314B2
    公开(公告)日:2014-12-02
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