octahydro-7a-hydroxy-1-oxo-1-H-indene | 10421-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: octahydro-7a-hydroxy-1-oxo-1-H-indene
• 英文别名: 6-Hydroxybicyclo<4.3.0>nonan-7-on；1H-Inden-1-one, octahydro-7a-hydroxy-；7a-hydroxy-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-inden-1-one
• CAS: 10421-80-4
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: PJTWIKQQEWSHMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氧代-环己基)-丙酸 在 甲烷磺酸 、 三丁基膦 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到octahydro-7a-hydroxy-1-oxo-1-H-indene
  参考文献：
  名称：

  Generation of acyl anion equivalents by in situ cathodic reduction of acyl tributylphosphonium ions anodically generated from tributylphosphine and carboxylic acids: preparation of α-hydroxy cycloalkanones from keto acids

  摘要：

  通过恒电流电解法，在N2气氛下，使用Bu3P作为催化剂，在一个不分隔的电解槽中，成功实现了酮酸制备α-羟基环烷酮。在这个过程中，由酰基三苯基膦阴离子在阴极原位还原生成的α-氧叶立德，似乎扮演了一种新颖的酰基阴离子等价物的角色。这些酰基三苯基膦阴离子是由三苯基膦和羧酸在阳极形成的。

  DOI：

  10.1039/c39950000871

文献信息

• Construction of five-membered rings by Michael addition-radical cyclization
  作者：Derrick L. J. Clive、Taryn L. B. Boivin、A. Gaetan Angoh

  DOI：10.1021/jo00231a021

  日期：1987.10
• Reductive cyclization of oxo esters
  作者：C. David Gutsche、Irene Y. C. Tao、Janos A. Kozma

  DOI：10.1021/jo01281a018

  日期：1967.6
• CLIVE, DERRICK L. J.;BOIVIN, TARYN L. B.;ANGOH, A. GAETAN, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 22, 4943-4953
  作者：CLIVE, DERRICK L. J.、BOIVIN, TARYN L. B.、ANGOH, A. GAETAN

  DOI：——

  日期：——
• Generation of acyl anion equivalents by in situ cathodic reduction of acyl tributylphosphonium ions anodically generated from tributylphosphine and carboxylic acids: preparation of α-hydroxy cycloalkanones from keto acids
  作者：Hatsuo Maeda、Toshihide Maki、Haruka Ashie、Hidenobu Ohmori

  DOI：10.1039/c39950000871

  日期：——

  The preparation of α-hydroxy cycloalkanones from keto acids was effectively achieved by constant current electrolysis in the presence of Bu3P in an undivided cell under an N2 atmosphere, where the α-oxy ylides generated by the in situ cathodic reduction of acyl tributylphosphonium ions, formed anodically from tributylphosphine and carboxylic acids, seems to function as a novel acyl anion equivalent.

  通过恒电流电解法，在N2气氛下，使用Bu3P作为催化剂，在一个不分隔的电解槽中，成功实现了酮酸制备α-羟基环烷酮。在这个过程中，由酰基三苯基膦阴离子在阴极原位还原生成的α-氧叶立德，似乎扮演了一种新颖的酰基阴离子等价物的角色。这些酰基三苯基膦阴离子是由三苯基膦和羧酸在阳极形成的。