6-Chloro-3-hydroxy-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)chromen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 6-Chloro-3-hydroxy-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)chromen-4-one
• 化学式: C₁₈H₁₅ClO₆
• 分子量: 362.766
• InChiKey: GVHUGRDWICFKSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-3-hydroxy-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)chromen-4-one 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 (Z)-4-[6-Chloro-4-oxo-2-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-4H-chromen-3-yloxy]-but-3-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  烯丙基醚的光异构化：乙烯基醚的合成

  摘要：

  描述了通过烯丙基醚的光异构化合成乙烯基醚的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01366-7
• 作为产物：
  描述：

  5'-chloro-2'-hydroxy-3,4,5-trimethoxychalcone 在 双氧水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-Chloro-3-hydroxy-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Absorption and Fluorescent Studies of 3-Hydroxychromones

  摘要：

  已经进行了各种取代的3-羟基色酮的合成和光谱研究。发现了合成的 3-羟基色酮 (3-HC) 的结构基序与其荧光特性之间的关键关系。 4'位被给电子基团取代的色酮表现出N*和T*带的红移，并且荧光强度比增加，而带有吸电子基团的色酮则表现出N*和T*带的蓝移。 T*带。因此，这些 3-HC 可能充当可能的荧光探针。

  DOI：

  10.1007/s10895-015-1623-0

文献信息

• Photochemistry of 3-alkoxychromones: photocyclisation of 2-aryl-6-chloro-3-{(thiophen-2-yl)methoxy}chromones
  作者：Ramesh C. Kamboj、Urmila Berar、Surinder Berar、Zeba N. Siddiqui、Satish C. Gupta

  DOI：10.1590/s0103-50532010000200012

  日期：——

  1,4-Biradicals generated upon photo-irradiation of 2-aryl-3-(thiophen-2-yl)methoxy} chromones produced angular tetracyclic products bearing the thienyl group. The dehydrogenation and ring contraction products were also observed depending upon the electron density on the 2-aryl ring.
• Kamboj, Ramesh C.; Thakur, Mandeep; Berar, Surinder, Journal of the Indian Chemical Society, 2009, vol. 86, # 12, p. 1325 - 1331
  作者：Kamboj, Ramesh C.、Thakur, Mandeep、Berar, Surinder、Berar, Urmila、Siddiqui, Zeba N.、Gupta, Satish C.

  DOI：——

  日期：——