摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-4-(tert-butylamino)but-3-en-2-one | 50874-64-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4-(tert-butylamino)but-3-en-2-one
英文别名
4-t-Butylamino-3-buten-2-one;(E)-4-tert-Butylamino-but-3-en-2-one
(E)-4-(tert-butylamino)but-3-en-2-one化学式
CAS
50874-64-1;59951-31-4;65305-36-4
化学式
C8H15NO
mdl
——
分子量
141.213
InChiKey
XKJCOKCJVCRUCC-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    4-Alkyl-2,6-di(secondary or tertiary alkylamino) pyridines, compositions
    摘要:
    式为##STR1##的化合物,其中R是3到7个碳原子的二级烷基或4到7个碳原子的三级烷基,R'是3到7个碳原子的二级烷基或4到7个碳原子的三级烷基,R.sub.1是1到4个碳原子的烷基,R.sub.2是氢、氯或溴,R.sub.3是氢、-CO-R.sub.4或氰基,其中R.sub.4是1到4个碳原子的烷基,1到3个碳原子的烷氧基,##STR2##或氨基,其中每个X独立地是1到3个碳原子的烷基、1到3个碳原子的烷氧基或卤素,或相邻碳原子上的两个X一起是亚甲二氧基,但苯环的邻位位置不含卤素取代基,n为0、1、2或3,以及其药学上可接受的酸加盐,可用作抗肥胖和抗糖尿病药物。其中R.sub.2为氢且R.sub.3为烷基羰基、苯甲酰基或取代苯甲酰基的化合物是由酮酮亚胺和胺酮合成的,而其中R.sub.2为氢且R.sub.3为烷基羰基也是由异噁唑盐和氨合成的。其中R.sub.2为氢且R.sub.3为氰基的化合物是由相应的2,6-二卤吡啶合成的,许多其他化合物也是如此。其中R.sub.2为氢且R.sub.3为烷基羰基、烷氧羰基或氨基甲酰的化合物是由相应的氰基化合物合成的。其中R.sub.2为氢且R.sub.3为(C.sub.2-4烷基)羰基也是由相应的R.sub.3为乙酰的化合物合成的。其中R.sub.2为氯或溴的化合物是由相应的R.sub.2为氢和N-卤代琥珀酰亚胺的化合物合成的。其中R.sub.3为氢的化合物是由相应的烷基羰基化合物或2,6-二卤吡啶合成的。
    公开号:
    US04052510A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A multicomponent formal [1+2+1+2]-cycloaddition for the synthesis of dihydropyridines
    作者:P. Ricardo Girling、Andrei S. Batsanov、Hong C. Shen、Andrew Whiting
    DOI:10.1039/c2cc31495a
    日期:——
    Reaction of methoxyvinylmethylketone with different amines and aldehydes under Lewis-acid catalysed conditions results in a novel, formal, step-wise [1+2+1+2]-cycloaddition to give dihydropyridine products.
    路易斯酸催化条件下,甲氧基乙烯基甲基酮与不同胺和醛的反应,产生了一种新颖的、正式的、逐步的[1+2+1+2]环加成,从而得到二氢吡啶产品。
  • MARKOVA, N. K.;ZAJCHENKO, YU. A.;TSILKO, A. E.;MARETINA, I. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 5, 962-968
    作者:MARKOVA, N. K.、ZAJCHENKO, YU. A.、TSILKO, A. E.、MARETINA, I. A.
    DOI:——
    日期:——
  • US4052510A
    申请人:——
    公开号:US4052510A
    公开(公告)日:1977-10-04
  • US7173004B2
    申请人:——
    公开号:US7173004B2
    公开(公告)日:2007-02-06
查看更多