dibenzyl 2,3,4-tri-O-benzyl-β-L-fucopyranosyl phosphate | 128473-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dibenzyl 2,3,4-tri-O-benzyl-β-L-fucopyranosyl phosphate
• 英文别名: Dibenzyl 2,3,4-tri-O-benzyl-beta-L-fucopyranosyl phosphate；dibenzyl [(2R,3S,4R,5R,6S)-6-methyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl] phosphate
• CAS: 128473-02-9
• 化学式: C₄₁H₄₃O₈P
• 分子量: 694.761
• InChiKey: QUPGEGQTIXQBSW-WMLGBCHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R,5R,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-ol 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到dibenzyl 2,3,4-tri-O-benzyl-β-L-fucopyranosyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  Process for the stereoselective preparation of .beta.-fucopyranosyl

  摘要：

  本发明涉及一种通过保护的L-岩藻糖的三氯乙酰亚胺酯的立体选择性制备β-L-岩藻糖基磷酸酯的过程，并从β-L-岩藻糖基磷酸酯中合成和纯化非常纯的GDP-岩藻糖的方法。

  公开号：

  US05371203A1

文献信息

• Verfahren zur stereoselektiven Herstellung von beta-Fucopyranosylphosphaten und sehr reiner GDP-Fucose
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0502298A2

  公开（公告）日：1992-09-09

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur stereoselektiven Herstellung von β-L-Fucopyranosyl-phosphaten über die Trichloracetimidate der geschützten L-Fucose und die Synthese und Aufreinigung von sehr reiner GDP-Fucose aus den β-L-Fucopyranosyl-phosphaten.

  本发明涉及一种通过受保护 L-岩藻糖的三氯乙酰亚氨酸盐立体选择性生产 β-L-岩藻糖基磷酸酯的工艺，以及从 β-L-岩藻糖基磷酸酯合成和纯化高纯度 GDP-岩藻糖的工艺。
• Schmidt, Richard R.; Wegmann, Barbara; Jung, Karl-Heinz, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 2, p. 121 - 124
  作者：Schmidt, Richard R.、Wegmann, Barbara、Jung, Karl-Heinz

  DOI：——

  日期：——
• SCHMIDT, RICHARD R.;WEGMANN, BARBARA;JUNG, KARL-HEINZ, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1991) N, C. 121-124
  作者：SCHMIDT, RICHARD R.、WEGMANN, BARBARA、JUNG, KARL-HEINZ

  DOI：——

  日期：——
• Process for the stereoselective preparation of .beta.-fucopyranosyl
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US05371203A1

  公开（公告）日：1994-12-06

  The invention relates to a process for the stereoselective preparation of .beta.-L-fucopyranosyl phosphates via the trichloroacetimidates of protected L-fucose and the synthesis and purification of very pure GDP-fucose from the .beta.-L-fucopyranosyl phosphates.

  本发明涉及一种通过保护的L-岩藻糖的三氯乙酰亚胺酯的立体选择性制备β-L-岩藻糖基磷酸酯的过程，并从β-L-岩藻糖基磷酸酯中合成和纯化非常纯的GDP-岩藻糖的方法。