N-butylanilinosuccinimide | 41187-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-butylanilinosuccinimide
• 英文别名: 1-butyl-3-(phenylamino)pyrrolidine-2,5-dione；N-Phenyl-asparaginsaeure-n-butylimid；1-butyl-3-(phenylamino)-2,5-pyrrolidinedione；3-anilino-1-butylpyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 41187-40-0
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂
• 分子量: 246.309
• InChiKey: PHKNLLDQAWJQSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butylanilinosuccinimide 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以2.19g的产率得到1-butyl-3-(phenylamino)-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  One-pot and catalyst-free synthesis of pyrroloquinolinediones and quinolinedicarboxylates

  摘要：

  一种无需催化剂即可合成吡咯并喹啉二酮和喹啉二羧酸酯的方法通过一锅合成法发展而来，涉及叠氮化物的脱氮、苯并异噁唑的形成、氮杂-迪尔斯-阿尔德环加成以及脱水芳构化。

  DOI：

  10.1039/c7gc01380a
• 作为产物：
  描述：

  N-butylmaleamic acid 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 N-butylanilinosuccinimide
  参考文献：
  名称：

  Maulding, Donald R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1777 - 1779

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method for the preparation of quinoline-2,3-dicarboxylic acid
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04757146A1

  公开（公告）日：1988-07-12

  The present invention relates to novel methods for the preparation of quinoline-2,3-dicarboxylic acid, useful for the preparation of the highly effective 2-(2-imidazolin-2-yl)quinoline-3-carboxylic acid herbicidal agents.

  本发明涉及一种新颖的制备喹啉-2,3-二羧酸的方法，用于制备高效的2-(2-咪唑啉-2-基)喹啉-3-羧酸除草剂。
• MAULDING, DONALD R., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1777-1779
  作者：MAULDING, DONALD R.

  DOI：——

  日期：——
• MAULDING, DONALD R.
  作者：MAULDING, DONALD R.

  DOI：——

  日期：——
• US4757146A
  申请人：——

  公开号：US4757146A

  公开（公告）日：1988-07-12
• US7192967B1
  申请人：——

  公开号：US7192967B1

  公开（公告）日：2007-03-20