5-甲基-2H-四唑-2-胺 | 817177-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-甲基-2H-四唑-2-胺
• 中文别名: 3-氨基-5-甲基四氮唑
• 英文名称: 5-methyltetrazol-2-amine
• 英文别名: 2-amino-5-methyltetrazole；2-AMT；5-Methyl-2H-tetrazol-2-amine
• CAS: 817177-74-5
• 化学式: C₂H₅N₅
• 分子量: 99.0952
• InChiKey: QWNBAHHRUUKFIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于丙酮、乙腈、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸苯酯 、 5-甲基-2H-四唑-2-胺 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到1-(5-methyl-2H-tetrazol-2-yl)-3-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  四唑鎓 N-胺：合成和性质的补充研究

  摘要：

  尝试从 N-酰氨基/脲基四唑（A，B；1H-/2H-系统）中获取标题化合物。这些材料通过各自N-氨基四唑的酰化提供(A在一个步骤中，B部分通过直接获得的二酰化衍生物的水解)。在用过量的硫酸二甲酯处理时，只有 A 进行必要的环季铵化，产生两种异构体（比例约为 4:1）；用碱进行后处理可以分离出主要的胺 (X)。该技术需要完全完成（缓慢的）季铵化过程，因为在 pH > 7 时，硫酸二甲酯会迅速影响 A 的侧链。结论实验涉及标题化合物 (X-XII) 的质子化和甲基化。

  DOI：

  10.3987/com-09-11760
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基四氮唑 在 sodium carbonate 、 碳酸氢钠 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.58h， 以33%的产率得到5-甲基-1-氨基四氮唑
  参考文献：
  名称：

  具有各种涉及三硝基酚阴离子的N-氨基四唑配体的铜（II）配合物的合成和比较

  摘要：

  由于对无铅含能材料的持续研究，两种不同的配体体系（1-氨基-5 H-四唑（1-AT），2-氨基-5 H-四唑（2-AT），1-氨基-5 -甲基四唑（1-AMT）和2-氨基-5-甲基四唑（2-AMT））用于合成以铜（II）为中心金属的12种新的高能配位化合物（ECC）。基于trinitrophenols（不同阴离子苦味酸（HPA），styphnic酸（H 2 TNR），和trinitrophloroglucinol（H 3TNPG））用于复合物的能量和物理化学性质的特定调节。通过选择配体，可以很容易地针对可用于经典起爆装置的敏感主炸药或灵敏度降低的可激光点燃的炸药调整所得产品的特性。ECC具有广泛的特征，例如，X射线衍射（XRD），元素分析（EA），红外，差热分析（​​DTA）和UV / vis。此外，最有前途的化合物已通过TGA进行了分析，并在经典的引发试验中使用了次硝普（PETN）。此外

  DOI：

  10.1039/c9nj03937f

文献信息

• Tetrazolium N-Aminides
  作者：Dietrich Moderhack、Matthias Noreiks

  DOI：10.3987/com-04-10192

  日期：——

  Tetrazolium N-aminides (8-10), i.e. the first derivatives of the types (A-C; Z = NY), have been prepared via the tetrazolium salts (5-7) and fully characterized. The preferred geometries of 8c-10c have been determined by a Hartree-Fock and Density Functional Theory calculation [HF/6-31G(d), B3LYP/6-31G(d)].
• Synthesis and comparison of copper(<scp>ii</scp>) complexes with various <i>N</i>-aminotetrazole ligands involving trinitrophenol anions
  作者：Maximilian H. H. Wurzenberger、Benjamin R. G. Bissinger、Marcus Lommel、Michael S. Gruhne、Norbert Szimhardt、Jörg Stierstorfer

  DOI：10.1039/c9nj03937f

  日期：——

  Due to the ongoing research on lead-free energetic materials, two different ligand systems (1-amino-5H-tetrazole (1-AT), 2-amino-5H-tetrazole (2-AT), 1-amino-5-methyltetrazole (1-AMT), and 2-amino-5-methyltetrazole (2-AMT)) were applied for the synthesis of 12 new energetic coordination compounds (ECC) with copper(II) as the central metal. Different anions based on trinitrophenols (picric acid (HPA)

  由于对无铅含能材料的持续研究，两种不同的配体体系（1-氨基-5 H-四唑（1-AT），2-氨基-5 H-四唑（2-AT），1-氨基-5 -甲基四唑（1-AMT）和2-氨基-5-甲基四唑（2-AMT））用于合成以铜（II）为中心金属的12种新的高能配位化合物（ECC）。基于trinitrophenols（不同阴离子苦味酸（HPA），styphnic酸（H 2 TNR），和trinitrophloroglucinol（H 3TNPG））用于复合物的能量和物理化学性质的特定调节。通过选择配体，可以很容易地针对可用于经典起爆装置的敏感主炸药或灵敏度降低的可激光点燃的炸药调整所得产品的特性。ECC具有广泛的特征，例如，X射线衍射（XRD），元素分析（EA），红外，差热分析（​​DTA）和UV / vis。此外，最有前途的化合物已通过TGA进行了分析，并在经典的引发试验中使用了次硝普（PETN）。此外
• Tetrazolium N-Aminides: Complementary Studies on Synthesis and Properties
  作者：Dietrich Moderhack、Matthias Noreiks

  DOI：10.3987/com-09-11760

  日期：——

  Attempts are made to access the title compounds from N-amido/ureidotetrazoles (A, B; 1H- / 2H-system). These materials are provided by acylation of the respective N-aminotetrazoles (A in one step, B partly by hydrolysis of diacylated derivatives which are obtained directly). On treatment with excess dimethyl sulfate only A undergoes the necessary ring quatemization, giving rise to two isomers (ratio

  尝试从 N-酰氨基/脲基四唑（A，B；1H-/2H-系统）中获取标题化合物。这些材料通过各自N-氨基四唑的酰化提供(A在一个步骤中，B部分通过直接获得的二酰化衍生物的水解)。在用过量的硫酸二甲酯处理时，只有 A 进行必要的环季铵化，产生两种异构体（比例约为 4:1）；用碱进行后处理可以分离出主要的胺 (X)。该技术需要完全完成（缓慢的）季铵化过程，因为在 pH > 7 时，硫酸二甲酯会迅速影响 A 的侧链。结论实验涉及标题化合物 (X-XII) 的质子化和甲基化。