5-甲基-2H-噻吩并[2,3-D][1,3]噁嗪-2,4(1H)-二酮 | 109666-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 5-甲基-2H-噻吩并[2,3-D][1,3]噁嗪-2,4(1H)-二酮
• 英文名称: 5-methyl-1H-thieno[2,3-d][1,3]oxazine-2,4-dione
• 英文别名: 5-methyl-2H-thieno[2,3-d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione
• CAS: 109666-88-8
• 化学式: C₇H₅NO₃S
• 分子量: 183.188
• InChiKey: WBLHZJOTBCBRCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.500±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，氮气保护

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-2H-噻吩并[2,3-D][1,3]噁嗪-2,4(1H)-二酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 3-(hydroxymethyl)-7'-(2-(2-methoxyphenyl) -2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)ethyl)-3'-methyl-2'-(oxazol-2-yl)-4'H-spiro[cyclobutane-1,5'-thieno[2,3-b]pyridine]-4',6'(7'H)-dione
  参考文献：
  名称：

  EP3904357

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基-噻吩-3-羧酸乙酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-甲基-2H-噻吩并[2,3-D][1,3]噁嗪-2,4(1H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROBIFUNCTIONAL COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING DISEASE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROBIFONCTIONNELS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  The invention provides heterobifunctional compounds comprising an effector protein binding moiety selected from GSPT1, Cyclin K, RBM23, RBM39, IKZF1, IKZF3, PLK1, CDK4 or CKlalpha which is linked to a moiety that binds to a target protein selected from KRAS, HER2, EGFR, androgen receptor protein, estrogen receptor protein, ALK, IDH1, FLT3, FGFR1, FGFR4, FGFR2, FGFR3, ERK1, ERK2, FGR, HER3 or HER4. Pharmaceutical compositions and their use in treating disease, such as cancer, are also disclosed.

  公开号：

  WO2023059609A1

文献信息

• Anti-infective agents
  申请人：——

  公开号：US20040087577A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Compounds having the formula 1 are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C (HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有公式1的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。
• [EN] HPK1 INHIBITORS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE HPK1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2016205942A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  Thienopyridinone compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are described. In these compounds, one of X1; X2, and X3 is S and the other two are each independently CR, wherein R and all other variables are as defined herein. The compounds are shown to inhibit HPK1 kinase activity and to have in vivo antitumor activity. The compounds can be effectively combined with pharmaceutically acceptable carriers and also with other immunomodulatory approaches, such as checkpoint inhibition or inhibitors of tryptophan oxidation. Formula (I).

  Thienopyridinone化合物的化学式（I）及其药用盐已被描述。在这些化合物中，X1、X2和X3中的一个是S，另外两个分别是独立的CR，其中R和所有其他变量如本文所定义。已证明这些化合物能抑制HPK1激酶活性并具有体内抗肿瘤活性。这些化合物可以有效地与药用载体以及其他免疫调节方法结合使用，例如检查点抑制或色氨酸氧化抑制剂。化学式（I）。
• Pyrimidinone derivatives and their use in the treatment of atherosclerosis
  申请人：——

  公开号：US20040058941A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Compounds of formula (I) are inhibitors of the enzyme Lp-PLA 2 and are of use in therapy, in particular for treating athereosclerosis.

  化合物(I)的公式是抑制酶Lp-PLA2的物质，可用于治疗，特别是用于治疗动脉粥样硬化。
• Thienopyridinone derivatives as macrophage migration inhibitory factor inhibitors
  申请人：Sircar Jagadish

  公开号：US20060229314A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  Inhibitors of macrophage migration inhibitory factor having a thienopyridinone backbone are provided which have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of pathological conditions associated with macrophage migration inhibitory factor activity. The inhibitors of macrophage migration inhibitory factor have the following structures: including forms such as stereoisomers, free forms, pharmaceutically acceptable salts or esters thereof, solvates, or combinations of such forms, wherein n, R 1 , R 2 , R 3 , X, and Y are as defined herein. Compositions comprising an inhibitor of macrophage migration inhibitory factor in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also provided, as well as methods for use of the same.

  提供了具有噻吩并吡啶骨架的巨噬细胞迁移抑制因子抑制剂，其在治疗多种疾病中具有用途，包括治疗与巨噬细胞迁移抑制因子活性相关的病理条件。巨噬细胞迁移抑制因子的抑制剂具有以下结构：包括立体异构体、自由形态、药学上可接受的盐或酯、溶剂化物或这些形式的组合，其中n、R1、R2、R3、X和Y如本文所定义。还提供了包含巨噬细胞迁移抑制因子抑制剂与药学上可接受的载体组合的组合物，以及使用它们的方法。
• Pyrimidinone Derivatives and Their Use in the Treatment of Atherosclerosis
  申请人：Elliott Leonard Richard

  公开号：US20060241126A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Compounds of formula (I): are inhibitors of the enzyme Lp-PLA 2 and are of use in therapy, in particular for treating atherosclerosis.

  公式为（I）的化合物是Lp-PLA2酶的抑制剂，可用于治疗，特别是用于治疗动脉粥样硬化。