nonadecan-8-one | 112466-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: nonadecan-8-one
• 英文别名: Nonadecan-8-on
• CAS: 112466-88-3
• 化学式: C₁₉H₃₈O
• 分子量: 282.51
• InChiKey: ZXOQVYNVQRKEFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40.75°C (estimate)
• 沸点：
  350.11°C (estimate)
• 密度：
  0.8512 (estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、二氯甲烷（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nonadecan-8-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 nonadecan-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Breusch; Sokullu, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 681 Anm.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-碘庚烷 在 锌铜偶 、 乙酸乙酯 、 甲苯 作用下， 生成 nonadecan-8-one
  参考文献：
  名称：

  Breusch; Baykut, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 684,686

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A simple way to some ketone homoenolates
  作者：Thérèse Cuvigny、Julia Marc、Jullien Ludovic、Rolando Christian

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96154-9

  日期：1987.1

  Under basic conditions 1-alkene-3-ols were converted into ketone homoenolates which led to β-alkylated ketones.

  在碱性条件下，将1-烯烃-3-醇转化为酮均烯酸酯，从而生成β-烷基化的酮。
• Breusch; Baykut, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 526,528,531
  作者：Breusch、Baykut

  DOI：——

  日期：——
• CUVIGNY, T.;JULIA, M.;ROLANDO, CHR., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 23, 2587-2590
  作者：CUVIGNY, T.、JULIA, M.、ROLANDO, CHR.

  DOI：——

  日期：——
• Extracts and Methods Comprising Ganoderma Species
  申请人：Gow T. Robert

  公开号：US20080112966A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The present invention relates to extracts of ganoderma species plant material prepared by supercritical CO 2 extractions.
• US4676834A
  申请人：——

  公开号：US4676834A

  公开（公告）日：1987-06-30