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2-oxo-4-phenyl-6-[2]thienyl-cyclohex-3-enecarboxylic acid ethyl ester | 109690-82-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-oxo-4-phenyl-6-[2]thienyl-cyclohex-3-enecarboxylic acid ethyl ester
英文别名
2-Oxo-4-phenyl-6-[2]thienyl-cyclohex-3-encarbonsaeure-aethylester;Ethyl 2-oxo-4-phenyl-6-thiophen-2-ylcyclohex-3-ene-1-carboxylate
2-oxo-4-phenyl-6-[2]thienyl-cyclohex-3-enecarboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
109690-82-6
化学式
C19H18O3S
mdl
——
分子量
326.416
InChiKey
XBKZBKDVWBULAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    71.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • A highly efficient metal-free approach to meta- and multiple-substituted phenols via a simple oxidation of cyclohexenones
    作者:Yu-Feng Liang、Song Song、Lingsheng Ai、Xinwei Li、Ning Jiao
    DOI:10.1039/c6gc02674e
    日期:——
    The manuscript describes a novel and efficient transition-metal-free approach to substituted phenols from simple and readily available cyclohexenones and cyclohexanones. Dimethyl sulfoxide (DMSO), the simple and common organic reagent, was...
    该手稿描述了一种新颖,有效的无过渡金属的方法,可从简单易得的环己酮和环己酮取代苯酚。二甲基亚砜(DMSO)是一种简单而常见的有机试剂,它...
  • Metal-Free I<sub>2</sub> -Catalyzed Highly Selective Dehydrogenative Coupling of Alcohols and Cyclohexenones
    作者:Yu-Feng Liang、Yizhi Yuan、Tao Shen、Song Song、Ning Jiao
    DOI:10.1002/cjoc.201700743
    日期:2018.3
    synthesis of aryl alkyl ethers has been described. DMSO is employed as the mild terminal oxidant. This novel methodology offers a metal‐free reaction condition, operational simplicity and broad substrate scope to afford valuable products from inexpensive reagents. Various meta‐substituted aromatic ethers which are hardly synthesized from the reported methods requiring meta‐substituted phenols, are efficiently
    已经描述了I 2催化的环己酮和醇的高度选择性氧化缩合,用于合成芳基烷基醚。DMSO被用作温和的终端氧化剂。这种新颖的方法提供了无金属的反应条件,操作简便性和广泛的底物范围,可从廉价的试剂中获得有价值的产品。通过本方案可以有效地制备各种难以从报道的需要间位取代的苯酚的方法合成的间位取代的芳族醚。
  • Hanson, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1958, vol. 67, p. 712,714
    作者:Hanson
    DOI:——
    日期:——
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