1-furfuryl-5-methoxy-3-(N-phenyl-thiosemicarbazinocarbonyl)-2-methylindole | 915718-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-furfuryl-5-methoxy-3-(N-phenyl-thiosemicarbazinocarbonyl)-2-methylindole
• 英文别名: 1-[[1-(Furan-2-ylmethyl)-5-methoxy-2-methylindole-3-carbonyl]amino]-3-phenylthiourea
• CAS: 915718-36-4
• 化学式: C₂₃H₂₂N₄O₃S
• 分子量: 434.519
• InChiKey: PIBMRVMLUVTRKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-furfuryl-5-methoxy-3-(N-phenyl-thiosemicarbazinocarbonyl)-2-methylindole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到1-furfuryl-5-methoxy-3-(4-phenyl-5-mercapto-1,2,4-triazol-3-yl)-2-methylindole
  参考文献：
  名称：

  Donawade, Dundappa S.; Raghu; Gadaginamath, Guru S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 3, p. 689 - 696

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-furfuryl-3-carbethoxy-5-hydroxy-2-methylindole 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 乙二醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-furfuryl-5-methoxy-3-(N-phenyl-thiosemicarbazinocarbonyl)-2-methylindole
  参考文献：
  名称：

  Donawade, Dundappa S.; Raghu; Gadaginamath, Guru S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 3, p. 689 - 696

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Donawade, Dundappa S.; Raghu; Gadaginamath, Guru S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 3, p. 689 - 696
  作者：Donawade, Dundappa S.、Raghu、Gadaginamath, Guru S.

  DOI：——

  日期：——