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3-[(2S,5S)-5-[2-[(2S,4R,6R)-6-[[(2S,3S,4R,5R)-3-(benzenesulfonylmethyl)-4-methoxy-5-[(2R)-2-methylbutyl]oxolan-2-yl]methyl]-4-methyl-5-methylideneoxan-2-yl]ethyl]-4-methylideneoxolan-2-yl]propyl 2,2-dimethylpropanoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[(2S,5S)-5-[2-[(2S,4R,6R)-6-[[(2S,3S,4R,5R)-3-(benzenesulfonylmethyl)-4-methoxy-5-[(2R)-2-methylbutyl]oxolan-2-yl]methyl]-4-methyl-5-methylideneoxan-2-yl]ethyl]-4-methylideneoxolan-2-yl]propyl 2,2-dimethylpropanoate
英文别名
——
3-[(2S,5S)-5-[2-[(2S,4R,6R)-6-[[(2S,3S,4R,5R)-3-(benzenesulfonylmethyl)-4-methoxy-5-[(2R)-2-methylbutyl]oxolan-2-yl]methyl]-4-methyl-5-methylideneoxan-2-yl]ethyl]-4-methylideneoxolan-2-yl]propyl 2,2-dimethylpropanoate化学式
CAS
——
化学式
C40H62O8S
mdl
——
分子量
703.0
InChiKey
HSLBYOIEQMQCAR-LHZLGRNPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    49
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.72
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF ANALOGS OF HALICHONDRIN B
    申请人:Eisai R&D Management Co., Ltd.
    公开号:US20140163242A1
    公开(公告)日:2014-06-12
    Intermediates and methods of their use in the synthesis of analogs of halichondrin B are provided.
    提供了中间体及其在合成半乳霉素B类似物中的使用方法。
  • US8884031B2
    申请人:——
    公开号:US8884031B2
    公开(公告)日:2014-11-11
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