4-hydroxy-3-nitroflavan | 86628-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 4-hydroxy-3-nitroflavan
• 英文别名: 3-nitro-2-phenyl-chroman-4-ol；3-Nitro-2-phenyl-4-chromanol；3-nitro-2-phenyl-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ol
• CAS: 86628-43-5
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₄
• 分子量: 271.273
• InChiKey: XVWSCHIGUVCLPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 反式硝基苯乙烯 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DESHPANDE, S. R.;MATHUR, H. H.;TRIVEDI, G. K., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 2, 166-167

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Synthesis of 2-Aryl-3-nitro-2H-chromenes Catalyzed by a Bifunctional Thiourea
  作者：Peter Schreiner、Zhiguo Zhang、Gergely Jakab

  DOI：10.1055/s-0030-1259956

  日期：2011.6

  A bifunctional thiourea-catalyzed tandem approach of oxa-Michael―aza-Henry―desulfonamidation was used to synthesize chiral 2-aryl-3-nitro-2H-chromenes. This method provides direct access to the corresponding products in moderate to good yields and enantioselectivities.

  双功能硫脲催化的oxa-Michael-aza-Henry-脱磺酰胺串联方法用于合成手性2-芳基-3-硝基-2H-色烯。该方法以中等至良好的产率和对映选择性直接获得相应的产品。
• Deshpande, S. R.; Mathur, H. H.; Trivedi, G. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 2, p. 166 - 167
  作者：Deshpande, S. R.、Mathur, H. H.、Trivedi, G. K.

  DOI：——

  日期：——