(R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-9-(6-fluoropyridin-3-yl)-non-2-ylamine | 1092444-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-9-(6-fluoropyridin-3-yl)-non-2-ylamine
• 英文别名: (2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-(6-fluoropyridin-3-yl)nonan-2-amine
• CAS: 1092444-46-6
• 化学式: C₂₀H₃₇FN₂OSi
• 分子量: 368.61
• InChiKey: KLVYMMHPFGQVDU-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl benzyi(S-chloro-3-iso-propyl pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)carbamate 、 (R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-9-(6-fluoropyridin-3-yl)-non-2-ylamine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 四丁基氟化铵 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.08h， 生成 tert-butyl benzyl-((R)-5-(9-(6-fluoropyridin-3-yl)-1-hydroxynonan-2-ylamino)-3-isopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/151304

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (6-氯-1-己炔-1-基)三甲基硅烷 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 129.0h， 生成 (R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-9-(6-fluoropyridin-3-yl)-non-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/151304

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/151304
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——