(2R,5S)-5-isopropyl-2,5-dimethyl-2-(pyridin-2-yl)imidazolidin-4-one | 1309660-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,5S)-5-isopropyl-2,5-dimethyl-2-(pyridin-2-yl)imidazolidin-4-one
• 英文别名: (2R,5S)-2,5-dimethyl-5-propan-2-yl-2-pyridin-2-ylimidazolidin-4-one
• CAS: 1309660-84-1
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O
• 分子量: 233.313
• InChiKey: CSBRBQDSWSIAHT-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 (S)-2-amino-2,3-dimethylbutanamide 在 溶剂黄146 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以36%的产率得到(2R,5S)-5-isopropyl-2,5-dimethyl-2-(pyridin-2-yl)imidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  取代的2-（吡啶-2-基）咪唑烷基--4-酮配体的铜（II）配合物催化的高对映选择性硝基醛缩醛反应

  摘要：

  十光学纯取代的2-（吡啶-2-基）咪唑烷-4-酮，1A - d，2A -图4a和图2b - 4 b，制备和表征。各个配体的绝对构型通过X射线分析或NOESY实验确定。研究了各个配体的Cu（II）配合物，作为醛与硝基甲烷的硝基羟醛（Henry）反应的对映选择性催化剂，得到了相应的取代的2-硝基链烷醇。在咪唑烷丁-4-酮环的反排列情况下，获得的结果为91–96％ee，而在顺式排列的情况下，观察到显着下降至25–27％ee。

  DOI：

  10.1021/jo200703j
• 作为试剂：
  描述：

  硝基甲烷 、 邻甲氧基苯甲醛 在 (2R,5S)-5-isopropyl-2,5-dimethyl-2-(pyridin-2-yl)imidazolidin-4-one 、 copper diacetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (1S)-1-(2-methoxyphenyl)-2-nitroethanol 、 (1R)-1-(2-甲氧基苯基)-2-硝基乙醇
  参考文献：
  名称：

  取代的2-（吡啶-2-基）咪唑烷基--4-酮配体的铜（II）配合物催化的高对映选择性硝基醛缩醛反应

  摘要：

  十光学纯取代的2-（吡啶-2-基）咪唑烷-4-酮，1A - d，2A -图4a和图2b - 4 b，制备和表征。各个配体的绝对构型通过X射线分析或NOESY实验确定。研究了各个配体的Cu（II）配合物，作为醛与硝基甲烷的硝基羟醛（Henry）反应的对映选择性催化剂，得到了相应的取代的2-硝基链烷醇。在咪唑烷丁-4-酮环的反排列情况下，获得的结果为91–96％ee，而在顺式排列的情况下，观察到显着下降至25–27％ee。

  DOI：

  10.1021/jo200703j

文献信息

• Highly Enantioselective Nitroaldol Reactions Catalyzed by Copper(II) Complexes Derived from Substituted 2-(Pyridin-2-yl)imidazolidin-4-one Ligands
  作者：Illia Panov、Pavel Drabina、Zdeňka Padělková、Petr Šimůnek、Miloš Sedlák

  DOI：10.1021/jo200703j

  日期：2011.6.3

  prepared and characterized. The absolute configurations of individual ligands were determined by X-ray analysis or NOESY experiments. The Cu(II) complexes of the respective ligands were studied as enantioselective catalysts of the nitroaldol (Henry) reaction of aldehydes with nitromethane, giving the corresponding substituted 2-nitroalkanols. In the case of an anti arrangement of the imidazolidin-4-one

  十光学纯取代的2-（吡啶-2-基）咪唑烷-4-酮，1A - d，2A -图4a和图2b - 4 b，制备和表征。各个配体的绝对构型通过X射线分析或NOESY实验确定。研究了各个配体的Cu（II）配合物，作为醛与硝基甲烷的硝基羟醛（Henry）反应的对映选择性催化剂，得到了相应的取代的2-硝基链烷醇。在咪唑烷丁-4-酮环的反排列情况下，获得的结果为91–96％ee，而在顺式排列的情况下，观察到显着下降至25–27％ee。