1-[4-(6-azido-pyrimidin-4-yloxy)-phenyl]-3-(5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)urea | 898537-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[4-(6-azido-pyrimidin-4-yloxy)-phenyl]-3-(5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)urea
• 英文别名: 1-[4-(6-azidopyrimidin-4-yl)oxyphenyl]-3-[5-tert-butyl-2-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]urea
• CAS: 898537-61-6
• 化学式: C₂₅H₂₅N₉O₂
• 分子量: 483.533
• InChiKey: YDJXGTWOVYGYFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(6-azido-pyrimidin-4-yloxy)-phenyl]-3-(5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)urea 在 钯 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-[4-(6-amino-pyrimidin-4-yloxy)-phenyl]-3-(5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-urea
  参考文献：
  名称：

  DISUBSTITUTED UREAS AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）化合物，它们作为激酶抑制剂的用途，新的药物配方包括这些化合物，这些化合物用于温血动物，特别是人类的诊断或治疗治疗，用于治疗对激酶活性调节有反应的疾病或制造对治疗此类疾病有用的药物配方，治疗方法包括将这些化合物给温血动物，特别是人类，以及这些化合物的制造过程。

  公开号：

  US20090131437A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-tert-Butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-[4-(6-chloro-pyrimidin-4-yloxy)-phenyl]-urea 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-[4-(6-azido-pyrimidin-4-yloxy)-phenyl]-3-(5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  DISUBSTITUTED UREAS AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，其作为激酶抑制剂的用途，包括所述化合物的新药物配方，所述化合物用于诊断或治疗温血动物，特别是人类，其用于治疗疾病或用于制造对激酶活性调节产生反应的疾病治疗药物配方的用途，包括将所述化合物用于治疗温血动物，特别是人类的治疗方法，以及所述化合物的制造方法。

  公开号：

  US20090131437A1