1-carbamoylmethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane | 756811-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-carbamoylmethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
• 英文别名: (Carbamoylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane；2-(1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl)acetamide
• CAS: 756811-84-4
• 化学式: C₁₀H₂₃N₅O
• 分子量: 229.326
• InChiKey: GTJBDVHQFVWOOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc perchlorate 、 1-carbamoylmethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 以 乙醇 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过锌（II）-羧酰胺-加成的环磷烯络合物（环素= 1,4,7,10-四氮杂环十二烷）研究pH依赖的锌（II）-羧酰胺相互作用。

  摘要：

  为了阐明碳酸酐酶（CA）（作为抑制剂）和羧肽酶A（CPA）（作为底物）中锌（II）对羧酰胺的内在识别，已合成了一系列新的Zn（2 +）-羧酰胺附加的cycln复合物并进行了表征（周期数= 1,4,7,10-四氮杂环十二烷）。已发现两种类型的Zn（2 +）-羧酰胺相互作用。在第一种情况下，氨基甲酰基甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷（L（1））的锌（II）络合物表示，酰胺氧在弱酸性pH下与锌（II）结合（形成ZnL（1 ）），去质子化的酰胺N（-）在碱性pH下与锌（II）结合（形成ZnH（-1）L（1）），在25°C和I = 0.1（NaNO的条件下，pK（a）= 8.59 （3）），通过电位pH滴定，红外光谱变化以及（13）C和（1）H NMR滴定确定。ZnH（-1）L（3）的X射线晶体结构（其中L（3）= N-（4-硝基苯基）氨基甲酰基甲基环素，对于ZnL（3）pK（a）= 7.01

  DOI：

  10.1021/ic020087k
• 作为产物：
  描述：

  cyclen-glyoxal 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 1-carbamoylmethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  Straightforward and mild deprotection methods of N-mono- and N,N-functionalised bisaminal cyclens

  摘要：

  Strategic removal of the bisaminal bridge of N-mono- and N-1,N-7-difunctionalised cyclen glyoxal derivatives was carried out via transamination processes with vicinal diamines. These procedures were found to be particularly well-suited for cyclen targets bearing sensitive groups. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.04.021

文献信息

• [EN] TREATMENT OF CANCER CELLS OVEREXPRESSING SOMATOSTATIN RECEPTORS USING OCREOTIDE DERIVATIVES CHELATED TO RADIOISOTOPES<br/>[FR] TRAITEMENT DE CELLULES CANCÉREUSES SUREXPRIMANT LES RÉCEPTEURS DE LA SOMATOSTATINE À L'AIDE DE DÉRIVÉS D'OCTRÉOTIDE CHÉLATÉS AUX RADIO-ISOTOPES
  申请人：RADIOMEDIX INC

  公开号：WO2018132751A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  A cancer targeting composition, kit, and method for treatment of cancer cells overexpressing somatostatin receptors is disclosed. The composition includes a radioisotope, a chelator, and a targeting moiety. The chelator includes a nitrogen ring structure including a tetraazacyclododecane, a triazacyclononane, and/or a tetraazabicyclo [6.6.2] hexadecane derivative. The targeting moiety includes a somatostatin receptor targeting peptide. The somatostatin receptor targeting peptide includes an octreotide derivative. The targeting moiety is chelated to the radioisotope by the chelator whereby the cancer cells are targeted for elimination.

  本发明涉及一种针对过度表达生长抑素受体的癌细胞的治疗组合物、试剂盒和方法。该组合物包括放射性同位素、螯合剂和靶向分子。螯合剂包括氮环结构，包括四氮杂环十二烷、三氮杂环壬烷和/或四氮杂双环[6.6.2]十六烷衍生物。靶向分子包括生长抑素受体靶向肽。生长抑素受体靶向肽包括奥曲肽衍生物。靶向分子通过螯合剂与放射性同位素螯合，从而靶向癌细胞进行消除。
• IMAGING CONTRAST AGENTS AND USES THEREOF
  申请人：Morrow Janet R.

  公开号：US20140193344A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Provided are macrocyclic compounds having a macrocyclic core which has at least one macrocyclic donor and at least one pendant group which has at least one donor group. The macrocyclic compounds can be complexed to Fe(II) and Ni(II). The macrocyclic compounds can be used in imaging methods. For example, the compounds can be used MRI paraCEST contrast agents.

  提供的是具有至少一个大环供体和至少一个带有至少一个供体基团的挂基团的大环化合物的大环核。这些大环化合物可以与Fe（II）和Ni（II）形成络合物。这些大环化合物可以用于成像方法。例如，这些化合物可以用于MRI paraCEST对比剂。
• [EN] COMPOUNDS COMPRISING A FIBROBLAST ACTIVATION PROTEIN LIGAND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS COMPRENANT UN LIGAND DE PROTÉINE D'ACTIVATION DES FIBROBLASTES ET LEUR UTILISATION
  申请人：3B PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：WO2022148843A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  The present invention is related to a compound comprising a cyclic peptide of formula (I) and an N-terminal modification group A attached to Xaa1, wherein each and any one of Xaa1, Xaa2, Xaa3, Xaa4, Xaa5, Xaa6 and Xaa7 is a residue of an amino acid, and Yc is a structure of formula (X).

  本发明涉及一种化合物，该化合物包括公式（I）的环肽和附加在Xaa1上的N-末端修饰基团A，其中Xaa1、Xaa2、Xaa3、Xaa4、Xaa5、Xaa6和Xaa7中的任何一个都是氨基酸残基，而Yc是公式（X）的结构。
• [EN] RADIOLABELLED PROSTATE SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN (PSMA) INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ANTIGÈNE MEMBRANAIRE SPÉCIFIQUE DE LA PROSTATE (PSMA) RADIOMARQUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：3B PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：WO2022123462A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  The present disclosure is related to a compound of Formula 1 Wherein R is H or an effector domain which optionally comprises a linker.

  本公开涉及一种化合物，其化学式为1式，其中R为H或一个可选包含连接基的效应区。
• Substituted 1,4,7-triscarboxymethyl-1,4,7,10-tetraazacyclo-dodecane and analogs
  申请人：BRACCO INTERNATIONAL B.V.

  公开号：EP0292689A2

  公开（公告）日：1988-11-30

  Metal-chelating ligands having the formula wherein Y is oxygen or , R1 is hydrogen, alkyl, arylalkyl aryl, alkoxy, hydroxyalkyl wherein G is NH2, NCS, Aθ (where A an anion)

  金属螯合配体，其式为 其中 Y 是氧或 R1 是氢、烷基、芳基烷基芳基、烷氧基、羟基烷基 其中 G 是 NH2、NCS、 Aθ（其中 A 为阴离子）