6-chloromethyl-3-[3-[4-(5-trifluoromethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2,6-dimethylphenoxy]-propyl]-pyridine | 174523-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-chloromethyl-3-[3-[4-(5-trifluoromethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2,6-dimethylphenoxy]-propyl]-pyridine
• 英文别名: 6-Chloromethyl-3-[3-[4-(5-trifluoromethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2,6-dimethyl-phenoxy]-propyl]-pyridine；3-[4-[3-[6-(chloromethyl)pyridin-3-yl]propoxy]-3,5-dimethylphenyl]-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 174523-77-4
• 化学式: C₂₀H₁₉ClF₃N₃O₂
• 分子量: 425.838
• InChiKey: BTIOVGYQJGTHTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloromethyl-3-[3-[4-(5-trifluoromethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2,6-dimethylphenoxy]-propyl]-pyridine 在 NaH 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以0.1 g (41.7%)的产率得到6-methoxymethyl-3-[3-[4-(5-trifluoromethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2,6-dimethylphenoxy]-propyl]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic phenoxyalkylheterocycles

  摘要：

  式##STR1##中的化合物，其中Q选择自吡啶基、吡唑基、嘧啶基、喹啉基、吲哚基和7-吡啶基中的一种或这些基中的一种或两种取代基; Y是3-9个碳原子的烷基桥; R.sub.1和R.sub.2分别独立地选择自氢、卤素、烷基、烯基、氨基、烷硫基、羟基、羟基烷基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、烷基磺基烷基、烷氧基、硝基、羧基、烷氧羰基、二烷基氨基烷基、烷基氨基烷基、氨基烷基、二氟甲基、三氟甲基或氰基; R.sub.3是烷氧羰基、烷基四唑基、取代或未取代的苯基或杂环基，其N-氧化物，或其药用可接受的酸盐是一种有效的抗小肠病毒药剂。

  公开号：

  US05618821A1
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-3-[3-[4-(5-trifluoromethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2,6-dimethylphenoxy]-propyl]-pyridine-N-oxide 、 三氯氧磷 、 三乙胺 在 氯化铵 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以to afford 0.59 g (31%) of 6-chloromethyl-3-[3-[4-(5-trifluoromethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2,6-dimethyl-phenoxy]-propyl]-pyridine (BIL-1991-187)的产率得到6-chloromethyl-3-[3-[4-(5-trifluoromethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2,6-dimethylphenoxy]-propyl]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic phenoxyalkylheterocycles

  摘要：

  化合物的式子为##STR1##其中Pyr从以下组中选择：吡啶基，吡唑基，嘧啶基，喹啉基，吲哚基和7-氮杂吲哚基，或这些基团的任何一个被取代，取代基团包括烷基，烷氧基，羟基，卤素，氰基，硝基，羟基烷基，烷氧基烷基，烷酰基，氟代烷基或这些基团的任何一种的N-氧化物；Y是3-9个碳原子的烷基桥；R.sub.1和R.sub.2各自独立地选择氢，卤素，烷基，烯基，氨基，烷硫基，羟基，羟基烷基，烷氧基烷基，烷硫基烷基，烷基磺酰基烷基，烷氧基，硝基，羧基，烷氧羰基，二烷基氨基烷基，烷基氨基烷基，氨基烷基，二氟甲基，三氟甲基或氰基；R.sub.3是烷氧羰基，烷基四唑基，苯基或杂环基，选择自苯并噁唑基，苯并噻唑基，噻二唑基，咪唑基，二氢咪唑基，噁唑基，噻唑基，噁二唑基，吡唑基，异噁唑基，异噻唑基，呋喃基，三唑基，噻吩基，吡啶基，嘧啶基，吡唑啉基，吡啶嗪基或取代苯基或取代杂环基，其中取代是烷基，烷氧基烷基，环烷基，卤代烷基，羟基烷基，烷氧基，羟基，呋喃基或噻吩基或氟代烷基，其N-氧化物或其药学上可接受的酸加合物是有效的抗肠病毒药物。

  公开号：

  US05763461A1

文献信息

• US5618821A
  申请人：——

  公开号：US5618821A

  公开（公告）日：1997-04-08
• [EN] THERAPEUTIC PHENOXYALKYLHETEROCYCLES<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES PHENOXYALKYLES THERAPEUTIQUES
  申请人：SANOFI WINTHROP, INC.

  公开号：WO1995031438A1

  公开（公告）日：1995-11-23

  (EN) Compounds of formula (I) wherein Pyr is chosen from the group consisting of pyridyl, pyrazyl, pyrimidyl, quinolyl, indolyl and 7-azaindolyl or any of these substituted with one or two substitutents chosen from alkyl, alkoxy, hydroxy, halo, cyano, nitro, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, alkanoyl, fluoroalkyl or the N-oxide of any of these, and Y is an alkylene bridge of 3-9 carbon atoms.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I), dans laquelle Pyr est choisi dans le groupe comprenant pyridyle, pyrazyle, pyrimidyle, quinolyle, indolyle et 7-azaindolyle, pouvant comporter un ou deux substituants choisis parmi alkyle, alcoxy, hydroxy, halo, cyano, nitro, hydroxyalkyle, alcoxyalkyle, alcanoyle, fluoroalkyle, ou l'oxide d'azote de chacun de ceux-ci, et Y représente un pont alkylène comprenant 3 à 9 atomes de carbone.
• Therapeutic phenoxyalkylheterocycles
  申请人：Sanofi, S.A.

  公开号：US05618821A1

  公开（公告）日：1997-04-08

  Compounds of the formula ##STR1## wherein Q is chosen from the group consisting of pyridyl, pyrazyl, pyrimidyl, quinolyl, indolyl and 7-azaindolyl or any of these substituted with one or two substituents; Y is an alkylene bridge of 3-9 carbon atoms; R.sub.1 and R.sub.2 are each independently chosen from hydrogen, halo, alkyl, alkenyl, amino, alkylthio, hydroxy, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl, alkylsulfinylalkyl, alkylsulfonylalkyl, alkoxy, nitro, carboxy, alkoxycarbonyl, dialkylaminoalkyl, alkylaminoalkyl, aminoalkyl, difluoromethyl, trifluoromethyl or cyano; R.sub.3 is alkoxycarbonyl, alkyltetrazolyl, substituted or unsubstituted phenyl or heterocyclyl, the N-oxide thereof, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof is an effective antipicornaviral agent.

  式##STR1##中的化合物，其中Q选择自吡啶基、吡唑基、嘧啶基、喹啉基、吲哚基和7-吡啶基中的一种或这些基中的一种或两种取代基; Y是3-9个碳原子的烷基桥; R.sub.1和R.sub.2分别独立地选择自氢、卤素、烷基、烯基、氨基、烷硫基、羟基、羟基烷基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、烷基磺基烷基、烷氧基、硝基、羧基、烷氧羰基、二烷基氨基烷基、烷基氨基烷基、氨基烷基、二氟甲基、三氟甲基或氰基; R.sub.3是烷氧羰基、烷基四唑基、取代或未取代的苯基或杂环基，其N-氧化物，或其药用可接受的酸盐是一种有效的抗小肠病毒药剂。