5-甲基-4-苯基-2,4-二氢-3H-1,2,4-噻唑-3-酮 | 1010-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-甲基-4-苯基-2,4-二氢-3H-1,2,4-噻唑-3-酮
• 英文名称: 5-Methyl-4-phenyl-1,2,4-triazol-3(2H)-one
• 英文别名: 5-methyl-4-phenyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one；5-Methyl-4-phenyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-on；5-methyl-4-phenyl-2,4-dihydro[1,2,4]triazol-3-one；3-Methyl-4-phenyl-5-oxo-Δ²-1,2,4-triazolin；3-Methyl-4-phenyl-4,5-dihydro-1,2,4-triazolon-(5)；4-Phenyl-3-hydroxy-5-methyl-1,2,4-triazol；3-methyl-4-phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-one
• CAS: 1010-54-4
• 化学式: C₉H₉N₃O
• mdl: MFCD03787260
• 分子量: 175.19
• InChiKey: CCPJMTJIFZSNOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-154°C
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  存放于室温、密封且干燥的环境。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-4-苯基-2,4-二氢-3H-1,2,4-噻唑-3-酮 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 2,4-dihydro-5-methyl-4-(4-nitrophenyl)-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/18941

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 5-甲基-4-苯基-2,4-二氢-3H-1,2,4-噻唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Gehlen; Benatzky, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 615, p. 60,63

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BICYCLOAMINE DERIVATIVES
  申请人：Ozaki Fumihiro

  公开号：US20090270369A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof have excellent sodium channel inhibitory action and are useful as therapeutic agents and analgesics for various kinds of neuralgia, neuropathy, epilepsy, insomnia, premature ejaculation and the like. wherein Q represents ethylene, etc., R 1 , R 2 and R 3 represent hydrogen, etc., X 1 represents C 1-6 alkylene, etc., X 2 represents C 1-6 alkylene, etc., A 1 represents a 5- to 6-membered heterocyclic group, etc., and A 2 represents C 6-14 aryl, etc.

  由式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐具有出色的钠通道抑制作用，并可用作治疗剂和各种神经痛、神经病、癫痫、失眠、早泄等的镇痛剂。其中Q代表乙烯等，R1、R2和R3代表氢等，X1代表C1-6烷基等，X2代表C1-6烷基等，A1代表5-至6-成员杂环基团等，A2代表C6-14芳基等。
• BICYCLOAMINE DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2241567A1

  公开（公告）日：2010-10-20

  Compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof have excellent sodium channel inhibitory action and are useful as therapeutic agents and analgesics for various kinds of neuralgia, neuropathy, epilepsy, insomnia, premature ejaculation and the like. wherein Q represents ethylene, etc., R1, R2 and R3 represent hydrogen, etc., X1 represents C1-6 alkylene, etc., X2 represents C1-6 alkylene, etc., A1 represents a 5- to 6-membered heterocyclic group, etc., and A2 represents C6-14 aryl, etc.

  式 (I) 所代表的化合物及其药学上可接受的盐类具有出色的钠通道抑制作用，可用作各种神经痛、神经病、癫痫、失眠、早泄等疾病的治疗剂和镇痛剂。 其中 Q 代表乙烯等，R1、R2 和 R3 代表氢等，X1 代表 C1-6 亚烷基等，X2 代表 C1-6 亚烷基等，A1 代表 5 至 6 元杂环基团等，A2 代表 C6-14 芳基等。
• Hrebabecky, Hubert; Beranek, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1985, vol. 50, # 2, p. 779 - 788
  作者：Hrebabecky, Hubert、Beranek, Jiri

  DOI：——

  日期：——
• RENTZEA, C.;THYM, S.;AMMERMANN, E.;POMMER, E. -H.
  作者：RENTZEA, C.、THYM, S.、AMMERMANN, E.、POMMER, E. -H.

  DOI：——

  日期：——
• DOYLE K. M.; KURZER F., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1976, 32, NO 19, 2347-2352
  作者：DOYLE K. M.、 KURZER F.

  DOI：——

  日期：——