5-甲基-4-辛酮 | 6175-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-甲基-4-辛酮
• 英文名称: 5-Methyl-octan-4-on
• 英文别名: 5-methyl-4-octanone；5-Methyl-4-octanon；5-methyloctan-4-one
• CAS: 6175-51-5
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: SNBMNYYIKTXSST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -18.52°C (estimate)
• 沸点：
  184.85°C (estimate)
• 密度：
  0.8258 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-4-辛酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 trans-5-methyloct-4-ol
  参考文献：
  名称：

  The Stereochemistry of Additions to Olefins. III. The Prins Reaction with cis- and trans-4-Octene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01038a003
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-5-辛醇 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以63%的产率得到5-甲基-4-辛酮
  参考文献：
  名称：

  β-甲醇的合成：烷基链长对铁锈红线虫非对映选择性和新引诱剂的影响

  摘要：

  通过 Felkin-Anh 模型的加成反应中加合物的非对映选择性受大体积基团的空间效应显着影响。然而，尚未研究空间烷基链长度对非对映选择性的影响。在这项工作中，我们提出了一种用于β-甲醇外消旋合成的新策略，以使用 Felkin-Anh 模型获得各种非对映异构体比例。将烷基格氏试剂添加到 α-甲基醛中提供了非对映异构体比率为threo/erythro ≈ 2:1，而使用 LiAlH 4减少结构相关的酮提供了threo/erythro比率≈ 1:1。实验数据表明，任一侧的烷基链长度对加合物的立体选择性没有影响。对所有合成的类似物在田间对Rhynchophorus ferrugineus象鼻虫的吸引力进行了评估。在田间试验中发现五种新型衍生物，包括两种醇和三种酮，可以吸引象鼻虫。其中，3-methyldecan-4-one ( 5b ) 和 4-methyldecan-5-ol ( 11a ) 对昆虫的吸引力最大。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.1c01875

文献信息

• Selenium-assisted reduction of α- and β-diketones with carbon monoxide and water
  作者：Yutaka Nishiyama、Jun Inoue、Kazuyo Teranishi、Masami Moriwaki、Sawako Hamanaka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60970-x

  日期：1992.10

  Phenyl substituted α- (PhC(O)C(O)R) and β-diketones (PhC(O)CHRC(O)R′) are reduced by carbon monoxide and water in the presence of elemental selenium to give the corresponding aromatic ketones in moderate to good yields.

  在元素硒存在下，一氧化碳和水将苯基取代的α-（PhC（O）C（O）R）和β-二酮（PhC（O）CHRC（O）R'）还原，得到相应的芳族酮，产率中等至良好。
• Crystalline forms of almotriptan and processes for their preparation
  申请人：Sridharan Ramasubramanian

  公开号：US20070112055A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  Crystalline forms of almotriptan and almotriptan malate are disclosed. Processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing the same are also disclosed. The amorphous form of almotriptan malate, processes for its preparation and a pharmaceutical composition containing the same are also disclosed

  揭示了almotriptan和almotriptan malate的结晶形式。还揭示了它们的制备过程和含有它们的药物组合物。此外，还揭示了almotriptan malate的非晶形式，其制备过程以及含有它的药物组合物。
• Rate controlled release of a pharmaceutical agent in a biodegradable device
  申请人：Kunzler Jay

  公开号：US20070218103A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  Matrix controlled diffusion drug delivery systems comprising a therapeutically effective amount of one or more pharmaceutically active agents entrapped in a copolymer which is a reaction product of a monomeric mixture comprising one or more acrylate ester and/or methacrylate ester-containing monomers and one or more acrylamido-containing monomers are disclosed. Also disclosed are processes for their preparations and methods for their use.

  本发明揭示了矩阵控制扩散药物传递系统，其中包括一种或多种药物活性剂的治疗有效量，这些活性剂被困在共聚物中，该共聚物是由单体混合物反应生成的，该单体混合物包括一种或多种丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯含有单体和一种或多种丙烯酰胺含有单体。还揭示了其制备过程和使用方法。
• Process for the purification of fluconazole
  申请人：Chandrasekhar Batchu

  公开号：US20050282878A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention relates to processes for the purification of crude fluconazole including at least a first leaching, a second leaching, and an acid/base treatment and to highly purified fluconazole produced from the processes.

  本发明涉及粗氟康唑的纯化过程，包括至少一次第一浸提、第二次浸提和酸/碱处理，并涉及由该过程生产的高纯度氟康唑。
• Drug delivery systems
  申请人：Kunzler Jay

  公开号：US20070141115A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Matrix controlled diffusion drug delivery systems based on one or more silicone-containing monomers of the general formula: wherein x, y, m, m′, R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X, Z and Z′ are as defined herein are provided, wherein the matrix controlled diffusion drug delivery systems are sized and configured for back of the eye delivery.

  提供基于一个或多个含有硅的单体的矩阵控制扩散药物传递系统，其通式如下：其中x，y，m，m'，R，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，X，Z和Z'如本文所定义，其中该矩阵控制扩散药物传递系统的大小和配置适用于眼后递送。